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4-bromoestr-4-ene-3,17-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromoestr-4-ene-3,17-dione
英文别名
(8R,9S,10R,13S,14S)-4-bromo-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
4-bromoestr-4-ene-3,17-dione化学式
CAS
——
化学式
C18H23BrO2
mdl
——
分子量
351.283
InChiKey
CYSUPIOLXYOIGM-ATYZGLLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟磺酰基二氟乙酸甲酯4-bromoestr-4-ene-3,17-dionecopper(l) iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以82%的产率得到(8R,9S,10R,13S,14S)-13-Methyl-4-trifluoromethyl-1,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
    参考文献:
    名称:
    甾类分子三氟甲基化的新便捷途径
    摘要:
    描述了甾族化合物直接三氟甲基化的新的便利途径。衍生自甾族不饱和酮的甾族烯基溴化物,在DMF中存在CuI的情况下,与FO 2 SCF 2 CO 2 Me反应,得到相应的三氟甲基化甾族化合物,收率很高(70-91%)。
    DOI:
    10.1039/a706552c
  • 作为产物:
    描述:
    19-去甲-4-雄烯二酮2,3,5-三甲基吡啶 作用下, 以 乙醚溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 以79%的产率得到4-bromoestr-4-ene-3,17-dione
    参考文献:
    名称:
    甾类分子三氟甲基化的新便捷途径
    摘要:
    描述了甾族化合物直接三氟甲基化的新的便利途径。衍生自甾族不饱和酮的甾族烯基溴化物,在DMF中存在CuI的情况下,与FO 2 SCF 2 CO 2 Me反应,得到相应的三氟甲基化甾族化合物,收率很高(70-91%)。
    DOI:
    10.1039/a706552c
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文献信息

  • New, convenient route for trifluoromethylation of steroidal molecules
    作者:Xiang-Shu Fei、Wei-Sheng Tian、Qing-Yun Chen
    DOI:10.1039/a706552c
    日期:——
    A new convenient route for direct trifluoromethylation of steroidal compounds is described. Steroidal alkenyl bromides, derived from steroidal unsaturated ketones, react with FO2SCF2CO2Me in the presence of CuI in DMF to give the corresponding trifluoromethylated steroids in good yields (70–91%).
    描述了甾族化合物直接三氟甲基化的新的便利途径。衍生自甾族不饱和酮的甾族烯基溴化物,在DMF中存在CuI的情况下,与FO 2 SCF 2 CO 2 Me反应,得到相应的三氟甲基化甾族化合物,收率很高(70-91%)。
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