2-chloro-7-methyl-5-(trifluoromethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-7-methyl-5-(trifluoromethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-7-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；2-chloro-7-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 化学式: C₈H₅ClF₃N₃
• 分子量: 235.596
• InChiKey: KXYKONXVQPJEOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine 、 2-chloro-7-methyl-5-(trifluoromethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到N-(5-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-methyl-5-(trifluoromethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine,
  参考文献：
  名称：

  EP3722298

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-chloro-7-methyl-5-(trifluoromethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  EP3722298

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLO(PYRAZOLO)PYRIMIDINE DERIVATIVE AS LRRK2 INHIBITOR
  申请人：Oscotec Inc.

  公开号：EP3722298A1

  公开（公告）日：2020-10-14

  The present invention relates to a pyrrolo(pyrazolo)pyrimidine derivative having efficacy as an LRRK2 inhibitor, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating degenerative brain diseases, containing the same.

  本发明涉及一种具有 LRRK2 抑制剂功效的吡咯并嘧啶衍生物、其制备方法以及含有该衍生物的用于预防或治疗退行性脑疾病的药物组合物。
• Substituted pyrazoles as LRRK2 inhibitors
  申请人：OSCOTEC INC.

  公开号：US11370796B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  A pyrrolo(pyrazolo)pyrimidine compound of Formula 1, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, a prodrug, and an isomer, and pharmaceutical compositions containing the compound are disclosed. The compound of Formula 1 shows excellent LRRK2 inhibitory activity. Method for manufacturing the compound and uses thereof as an LRRK2 inhibitor and methods for treating or preventing degenerative brain diseases employing the compound are disclosed:

  本研究公开了一种式 1 的吡咯并嘧啶化合物、一种药学上可接受的盐、一种水合物、一种溶解物、一种原药和一种异构体，以及含有该化合物的药物组合物。式 1 的化合物显示出优异的 LRRK2 抑制活性。公开了制造该化合物的方法及其作为 LRRK2 抑制剂的用途，以及使用该化合物治疗或预防变性脑疾病的方法：
• EP3722298
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——