orsellinic acid sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: orsellinic acid sodium salt
• 英文别名: Orsellinic acid sodium salt；sodium;2,4-dihydroxy-6-methylbenzoate
• 化学式: C₈H₇O₄*Na
• 分子量: 190.131
• InChiKey: IRUSEXAKHCYOFM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.23
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  orsellinic acid sodium salt 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以97 %的产率得到3,5-二羟基甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种3,5-二羟基甲苯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种3,5‑二羟基甲苯的化学合成方法，所述合成方法步骤包括该方法以磷叶立德试剂和乙醛为起始原料，在碱性条件下经Schlossermodification oftheWittigreaction或Horner‑Wadsworth‑Emmonsreaction得到化合物(Ⅱ)；化合物(Ⅱ)与乙酰乙酸甲酯在碱性条件下经Michael加成和分子内Claisen缩合反应，得到化合物(Ⅲ)；化合物(Ⅲ)经氧化芳构化得到化合物(Ⅳ)；化合物(Ⅳ)经过碱性水解和酸性脱羧得到目标化合物化合物(Ⅴ)3,5‑二羟基甲苯。本发明所开发的3,5‑二羟基甲苯制备工艺所用原料均为价格低廉易得的大宗化工原料，合成路线中均为经典化学反应，条件温和，副产物少，产物易于纯化，工艺成本低，易于实现工业化量产。

  公开号：

  CN116332729A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 orsellinic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  (I)式化合物提供与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）结合的药理剂。因此，本发明的化合物对于治疗哺乳动物中由PPAR受体活性介导的疾病是有用的。这些疾病包括脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心力衰竭、心肌梗死、血管疾病、心血管疾病、高血压、肥胖、炎症、关节炎、癌症、阿尔茨海默病、皮肤疾病、呼吸系统疾病、眼科疾病、炎症性肠病（IBDs）、溃疡性结肠炎和克罗恩病。本发明的化合物在哺乳动物中作为降糖剂特别有用，用于治疗和预防与糖耐量受损、高血糖和胰岛素抵抗有关的疾病，如1型和2型糖尿病以及X综合征。

  公开号：

  WO2005026134A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Damon Edson Robert

  公开号：US20070004704A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Compounds of the formula provide pharmacological agents which bind to Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs). Accordingly, the compounds of the present invention are useful for the treatment of conditions mediated by the PPAR receptor activity in mammals. Such conditions include dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesteremia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, heart failure, myocardial infarction, vascular diseases, cardiovascular diseases, hypertension, obesity, inflammation, arthritis, cancer, Alzheimer's disease, skin disorders, respiratory diseases, ophthalmic disorders, inflammatory bowel diseases (IBDs), ulcerative colitis and Crohn's disease. The compounds of the present invention are particularly useful in mammals as hypoglycemic agents for the treatment and prevention of conditions in which impaired glucose tolerance, hyperglycemia and insulin resistance are implicated, such as type-1 and type-2 diabetes, and Syndrome X.

  本发明的化合物具有以下公式，可提供与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）结合的药理剂。因此，本发明的化合物对于治疗哺乳动物中由PPAR受体活性介导的疾病是有用的。这些疾病包括失调脂质代谢、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心力衰竭、心肌梗死、血管疾病、心血管疾病、高血压、肥胖症、炎症、关节炎、癌症、阿尔茨海默病、皮肤疾病、呼吸系统疾病、眼部疾病、炎症性肠病（IBD）、溃疡性结肠炎和克罗恩病。本发明的化合物在哺乳动物中作为降糖药物特别有用，用于治疗和预防因受损葡萄糖耐受性、高血糖和胰岛素抵抗而引起的疾病，例如1型和2型糖尿病以及X综合症。
• Organic Compounds
  申请人：Damon Robert Edson

  公开号：US20100152255A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of the formula provide pharmacological agents which bind to Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs). Accordingly, the compounds of the present invention are useful for the treatment of conditions mediated by the PPAR receptor activity in mammals. Such conditions include dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesteremia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, heart failure, myocardial infarction, vascular diseases, cardiovascular diseases, hypertension, obesity, inflammation, arthritis, cancer, Alzheimer's disease, skin disorders, respiratory diseases, ophthalmic disorders, inflammatory bowel diseases (IBDs), ulcerative colitis and Crohn's disease. The compounds of the present invention are particularly useful in mammals as hypoglycemic agents for the treatment and prevention of conditions in which impaired glucose tolerance, hyperglycemia and insulin resistance are implicated, such as type-1 and type-2 diabetes, and Syndrome X.

  公式化合物提供了与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）结合的药理剂。因此，本发明的化合物对于治疗哺乳动物中PPAR受体活性介导的疾病是有用的。这些疾病包括失调脂质代谢症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉硬化、高三酰甘油血症、心力衰竭、心肌梗死、血管疾病、心血管疾病、高血压、肥胖症、炎症、关节炎、癌症、阿尔茨海默病、皮肤疾病、呼吸系统疾病、眼科疾病、炎症性肠病（IBDs）、溃疡性结肠炎和克罗恩病。本发明的化合物在哺乳动物中作为降糖剂特别有用，用于治疗和预防因糖耐量受损、高血糖和胰岛素抵抗而引起的疾病，例如1型和2型糖尿病和X综合症。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005026134A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of the formula (I) provide pharmacological agents which bind to Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs). Accordingly, the compounds of the present invention are useful for the treatment of conditions mediated by the PPAR receptor activity in mammals. Such conditions include dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesteremia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, heart failure, myocardial infarction, vascular diseases, cardiovascular diseases, hypertension, obesity, inflammation, arthritis, cancer, Alzheimer's disease, skin disorders, respiratory diseases, ophthalmic disorders, inflammatory bowel diseases (IBDs), ulcerative colitis and Crohn's disease. The compounds of the present invention are particularly useful in mammals as hypoglycemic agents for the treatment and prevention of conditions in which impaired glucose tolerance, hyperglycemia and insulin resistance are implicated, such as type-1 and type-2 diabetes, and Syndrome X.

  (I)式化合物提供与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）结合的药理剂。因此，本发明的化合物对于治疗哺乳动物中由PPAR受体活性介导的疾病是有用的。这些疾病包括脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心力衰竭、心肌梗死、血管疾病、心血管疾病、高血压、肥胖、炎症、关节炎、癌症、阿尔茨海默病、皮肤疾病、呼吸系统疾病、眼科疾病、炎症性肠病（IBDs）、溃疡性结肠炎和克罗恩病。本发明的化合物在哺乳动物中作为降糖剂特别有用，用于治疗和预防与糖耐量受损、高血糖和胰岛素抵抗有关的疾病，如1型和2型糖尿病以及X综合征。
• 一种3,5-二羟基甲苯的制备方法
  申请人：厦门沃克沃德医药科技有限公司

  公开号：CN116332729A

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种3,5‑二羟基甲苯的化学合成方法，所述合成方法步骤包括该方法以磷叶立德试剂和乙醛为起始原料，在碱性条件下经Schlossermodification oftheWittigreaction或Horner‑Wadsworth‑Emmonsreaction得到化合物(Ⅱ)；化合物(Ⅱ)与乙酰乙酸甲酯在碱性条件下经Michael加成和分子内Claisen缩合反应，得到化合物(Ⅲ)；化合物(Ⅲ)经氧化芳构化得到化合物(Ⅳ)；化合物(Ⅳ)经过碱性水解和酸性脱羧得到目标化合物化合物(Ⅴ)3,5‑二羟基甲苯。本发明所开发的3,5‑二羟基甲苯制备工艺所用原料均为价格低廉易得的大宗化工原料，合成路线中均为经典化学反应，条件温和，副产物少，产物易于纯化，工艺成本低，易于实现工业化量产。