2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl isocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl isocyanate
• 英文别名: 1-Fluoro-2-(isocyanatomethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene；1-fluoro-2-(isocyanatomethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₉H₅F₄NO
• 分子量: 219.138
• InChiKey: RDPREFKTXYLIFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl isocyanate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以8.6 g的产率得到1-(2-氟-6-(三氟甲基)苄基)脲
  参考文献：
  名称：

  一种制备GnRHR药物关键中间体化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备GnRHR药物关键中间体化合物的方法。本发明改变了GnRHR药物关键中间体的合成路线，同时使用硼氢盐作为还原剂、氯盐作为催化剂，共同还原原料中的氰基，该合成路线的反应选择性好，制备得到的中间体产率高，同时避免了危险试剂雷尼镍和硼烷以及有机锂等的使用，降低了制备GnRHR药物的生产安全风险。本发明在制备GnRHR药物关键中间体的过程中，产物易于分离纯化，并且可“一锅法”制备得到本发明的关键中间体化合物4，中间无需经过分离和纯化，操作简单且重现性好，产品纯度和收率高于现有技术。本发明的反应条件温和、操作简单、原料安全且成本较低、绿色环保，有利于控制成本及保护环境。

  公开号：

  CN110041232A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-(三氟甲基)苯腈 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  一种制备GnRHR药物关键中间体化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备GnRHR药物关键中间体化合物的方法。本发明改变了GnRHR药物关键中间体的合成路线，同时使用硼氢盐作为还原剂、氯盐作为催化剂，共同还原原料中的氰基，该合成路线的反应选择性好，制备得到的中间体产率高，同时避免了危险试剂雷尼镍和硼烷以及有机锂等的使用，降低了制备GnRHR药物的生产安全风险。本发明在制备GnRHR药物关键中间体的过程中，产物易于分离纯化，并且可“一锅法”制备得到本发明的关键中间体化合物4，中间无需经过分离和纯化，操作简单且重现性好，产品纯度和收率高于现有技术。本发明的反应条件温和、操作简单、原料安全且成本较低、绿色环保，有利于控制成本及保护环境。

  公开号：

  CN110041232A

文献信息

• 一种制备GnRHR药物关键中间体化合物的方法
  申请人：丽珠集团新北江制药股份有限公司

  公开号：CN110041232A

  公开（公告）日：2019-07-23

  本发明公开了一种制备GnRHR药物关键中间体化合物的方法。本发明改变了GnRHR药物关键中间体的合成路线，同时使用硼氢盐作为还原剂、氯盐作为催化剂，共同还原原料中的氰基，该合成路线的反应选择性好，制备得到的中间体产率高，同时避免了危险试剂雷尼镍和硼烷以及有机锂等的使用，降低了制备GnRHR药物的生产安全风险。本发明在制备GnRHR药物关键中间体的过程中，产物易于分离纯化，并且可“一锅法”制备得到本发明的关键中间体化合物4，中间无需经过分离和纯化，操作简单且重现性好，产品纯度和收率高于现有技术。本发明的反应条件温和、操作简单、原料安全且成本较低、绿色环保，有利于控制成本及保护环境。