5-isopropyl-2-methylbenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-isopropyl-2-methylbenzofuran
• 英文别名: 2-methyl-5-propan-2-yl-1-benzofuran
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: HDAIAWZEEDJJCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-2-methylbenzofuran 在 Rh-CAAC 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 生成 (2R,3aS,5R,7aS)-5-isopropyl-2-methyloctahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过级联催化对苯并呋喃进行对映和非对映选择性完全氢化

  摘要：

  我们报道了多取代苯并呋喃在一锅级联催化中的对映和非对映选择性完全氢化。开发的协议有助于受控安装多达六个新定义的立体中心，并产生结构复杂的八氢苯并呋喃，普遍存在于许多生物活性分子中。手性均相钌-N-杂环卡宾络合物和来自络合物前体的原位活化铑催化剂的独特匹配依次作用以实现所提出的过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202103910
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 在 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-isopropyl-2-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过级联催化对苯并呋喃进行对映和非对映选择性完全氢化

  摘要：

  我们报道了多取代苯并呋喃在一锅级联催化中的对映和非对映选择性完全氢化。开发的协议有助于受控安装多达六个新定义的立体中心，并产生结构复杂的八氢苯并呋喃，普遍存在于许多生物活性分子中。手性均相钌-N-杂环卡宾络合物和来自络合物前体的原位活化铑催化剂的独特匹配依次作用以实现所提出的过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202103910

文献信息

• Fused Pyrazoles as FGFR Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140171405A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to fused pyrazole derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及融合吡唑衍生物，以及包括这些衍生物的药物组合物，这些衍生物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用处。
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20130172341A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的ERK抑制剂：（公式（I）），以及其药学上可接受的盐。所有取代基均如本文所定义。还公开了使用公式（I）化合物治疗癌症的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING MAMMALIAN GASTROINTESTINAL MICROBIAL INFECTIONS
  申请人：Brandeis University

  公开号：US20150210727A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of IMPDH. In certain embodiments, a compound selectively inhibits a parasitic IMPDH versus a host IMPDH. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of the invention. Related methods of treating various parasitic and bacterial infections in mammals are disclosed. Moreover, the compounds may be used alone or in combination with other therapeutic or prophylactic agents, such as anti-virals, anti-inflammatory agents, antimicrobials and immunosuppressants.

  本发明公开了一种化合物及其药学上可接受的盐，它们可用作IMPDH的抑制剂。在某些实施例中，该化合物选择性地抑制寄生IMPDH而不影响宿主IMPDH。本发明还公开了包含本发明中一种或多种化合物的制药组合物。公开了治疗哺乳动物中各种寄生虫和细菌感染的相关方法。此外，这些化合物可单独或与其他治疗或预防药物，如抗病毒药物、抗炎药物、抗微生物药物和免疫抑制剂一起使用。
• PPAR AGONISTS
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US20160023991A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了一些化合物和组合物，可用于增加PPARδ活性。这些化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• Ru-NHC-Catalyzed Asymmetric, Complete Hydrogenation of Indoles and Benzofurans: One Catalyst with Dual Function
  作者：Fuhao Zhang、Himadri Sekhar Sasmal、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jacs.3c04983

  日期：2023.7.26

  The highly enantioselective and complete hydrogenation of protected indoles and benzofurans has been developed, affording facile access to a range of chiral three-dimensional octahydroindoles and octahydrobenzofurans, which are prevalent in many bioactive molecules and organocatalysts. Remarkably, we are in control of the nature of the ruthenium N-heterocyclic carbene complex and employed the complex

  受保护的吲哚和苯并呋喃的高度对映选择性和完全氢化已经被开发出来，可以方便地获得一系列手性三维八氢吲哚和八氢苯并呋喃，它们在许多生物活性分子和有机催化剂中普遍存在。值得注意的是，我们控制了钌N-杂环卡宾配合物的性质，并将该配合物用作均相和非均相催化剂，为其在更具挑战性的芳香族化合物的不对称氢化中的潜在应用提供了新途径。