(1α,2α,6α,7α)-4-(pyridin-3-ylmethyl)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1α,2α,6α,7α)-4-(pyridin-3-ylmethyl)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione
• 英文别名: (1R,2S,6R,7S)-4-(pyridin-3-ylmethyl)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: YSWPTBPTRIPAAV-MPZDIEGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,6α,7α)-4-(pyridin-3-ylmethyl)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione 、 hexamethyl (1α,2α,3α,4α,5β,6α,8α,9β,10α,11β,12β,13α,14β,15α,17α,18β)-7,16-dioxanonacyclo[9.7.0.0^2,13.0^3,10.0^5,9.0^6,8.0^14,18.0^15,17]octadeca-6,8,11,12,15,17-hexacarboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到hexamethyl (1α,2β,3α,4α,5α,6α,7β,8α,9β,10α,11α,15α,16α,17β,18α,19β,20α,21β,22β,23α,24β,25α,26β,27α,28α,32α,33α,34β)-12,14,29,31-tetraoxo-13,30-bis(pyridin-3-ylmethyl)-35,37-dioxa-13,30-diazapentadecacyclo[23.9.1.18,18.1^10,16.1^27,33.0^2,24.0^3,21.0^4,23.0^5,20.0^6,22.0^7,19.0^9,17.0^11,15.0^26,34.0^28,32]octatriaconta-1,8,18,21,22,25-hexacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  线性双-和三-单齿熔融[6]基于聚降冰片烷的配体的模块合成及其组装成配位笼

  摘要：

  已开发出一种基于熔融[6]聚降冰片烷骨架的合成刚性线性二和三位配体的模块化方法。该设计最多提供三个站点来安装功能，包括“端点”和“中心”位置，其优点是在合成过程中每个区域都可以独立寻址。为了说明该方法的实用性，掺入吡啶基和吡啶基单元以提供六个新的配体，其中心和末端匹配或错配。的确，具有这些结构的[M 2 L 4 ]笼子和[M 3 L 4 ]络合物都是由这些配体干净生产的，这些配体具有通过使用1确认的组装结构1 H NMR光谱，HRMS和分子建模。

  DOI：

  10.1002/chem.201405037
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 3,6-endomethylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到(1α,2α,6α,7α)-4-(pyridin-3-ylmethyl)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  线性双-和三-单齿熔融[6]基于聚降冰片烷的配体的模块合成及其组装成配位笼

  摘要：

  已开发出一种基于熔融[6]聚降冰片烷骨架的合成刚性线性二和三位配体的模块化方法。该设计最多提供三个站点来安装功能，包括“端点”和“中心”位置，其优点是在合成过程中每个区域都可以独立寻址。为了说明该方法的实用性，掺入吡啶基和吡啶基单元以提供六个新的配体，其中心和末端匹配或错配。的确，具有这些结构的[M 2 L 4 ]笼子和[M 3 L 4 ]络合物都是由这些配体干净生产的，这些配体具有通过使用1确认的组装结构1 H NMR光谱，HRMS和分子建模。

  DOI：

  10.1002/chem.201405037

文献信息

• Modular Synthesis of Linear Bis- and Tris-monodentate Fused [6]Polynorbornane-Based Ligands and their Assembly into Coordination Cages
  作者：Mark D. Johnstone、Eike K. Schwarze、Guido H. Clever、Frederick M. Pfeffer

  DOI：10.1002/chem.201405037

  日期：2015.3.2

  A modular approach has been developed for the synthesis of rigid linear di‐ and tritopic ligands based on a fused [6]polynorbornane scaffold. The design provides up to three sites for installing functionality, including both “ends” and a “central” position with the advantage that each region can be independently addressed during synthesis. To illustrate the utility of the approach, both pyridyl and

  已开发出一种基于熔融[6]聚降冰片烷骨架的合成刚性线性二和三位配体的模块化方法。该设计最多提供三个站点来安装功能，包括“端点”和“中心”位置，其优点是在合成过程中每个区域都可以独立寻址。为了说明该方法的实用性，掺入吡啶基和吡啶基单元以提供六个新的配体，其中心和末端匹配或错配。的确，具有这些结构的[M 2 L 4 ]笼子和[M 3 L 4 ]络合物都是由这些配体干净生产的，这些配体具有通过使用1确认的组装结构1 H NMR光谱，HRMS和分子建模。