2-[bis(2-methoxyethyl)aminomethyl]-4-isopropylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[bis(2-methoxyethyl)aminomethyl]-4-isopropylphenol
• 英文别名: 2-[[Bis(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4-propan-2-ylphenol；2-[[bis(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4-propan-2-ylphenol
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₃
• 分子量: 281.395
• InChiKey: JLXXKJRFBRQWBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(2-methoxyethyl)aminomethyl]-4-isopropylphenol 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到Zn₂(2-[bis(2-methoxyethyl)aminomethyl]-4-isopropylphenol-H)₂Cl₂
  参考文献：
  名称：

  基于理论模型的基于曼尼希的双核锌配合物磷酸酶活性的机制意义。

  摘要：

  通过异常的曼尼希反应合成了“末端”的区室配体，即2- [双（2-甲氧基乙基）氨基甲基] -4-异丙基苯酚，生成三种分子式为[ Zn 2（L）2 X 2 ]（Zn-1，Zn-2和Zn-3），其中X分别为Cl –，Br –和I –。X-射线结晶分析表明，该氧化锌3 NX发色团中的每个分子形式的稍微扭曲三角-双锥（τ= 0.55-0.68），用3.068，3.101的金属间的距离，和3.083埃（1 - 3， 分别）。对它们的磷酸酶活性进行分光光度研究表明，它们三个均具有显着的水解效率。Michaelis–Menten得出的动力学参数表明，使用磷酸单酯（4-硝基苯基）磷酸酯在97.5％N，N-二甲基甲酰胺中进行P–O键裂变速率的竞争性为3 > 1 > 2，k cat值位于范围9.47–11.62 s –1 在298 K时。理论计算涉及三种主要的活性催化剂形式，例如二聚-顺式（D-Cis），二聚-

  DOI：

  10.1021/ic502937a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-异丙基苯酚 、 双(2-甲氧基乙基)胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.75h， 以75.4%的产率得到2-[bis(2-methoxyethyl)aminomethyl]-4-isopropylphenol
  参考文献：
  名称：

  基于理论模型的基于曼尼希的双核锌配合物磷酸酶活性的机制意义。

  摘要：

  通过异常的曼尼希反应合成了“末端”的区室配体，即2- [双（2-甲氧基乙基）氨基甲基] -4-异丙基苯酚，生成三种分子式为[ Zn 2（L）2 X 2 ]（Zn-1，Zn-2和Zn-3），其中X分别为Cl –，Br –和I –。X-射线结晶分析表明，该氧化锌3 NX发色团中的每个分子形式的稍微扭曲三角-双锥（τ= 0.55-0.68），用3.068，3.101的金属间的距离，和3.083埃（1 - 3， 分别）。对它们的磷酸酶活性进行分光光度研究表明，它们三个均具有显着的水解效率。Michaelis–Menten得出的动力学参数表明，使用磷酸单酯（4-硝基苯基）磷酸酯在97.5％N，N-二甲基甲酰胺中进行P–O键裂变速率的竞争性为3 > 1 > 2，k cat值位于范围9.47–11.62 s –1 在298 K时。理论计算涉及三种主要的活性催化剂形式，例如二聚-顺式（D-Cis），二聚-

  DOI：

  10.1021/ic502937a

文献信息

• Mechanistic Implications in the Phosphatase Activity of Mannich-Based Dinuclear Zinc Complexes with Theoretical Modeling
  作者：Ria Sanyal、Xuepeng Zhang、Priyanka Kundu、Tanmay Chattopadhyay、Cunyuan Zhao、Franz A. Mautner、Debasis Das

  DOI：10.1021/ic502937a

  日期：2015.3.2

  possess significant hydrolytic efficiency. Michaelis–Menten-derived kinetic parameters indicate that the competitiveness of the rate of P–O bond fission employing the phosphomonoester (4-nitrophenyl)phosphate in 97.5% N,N-dimethylformamide is 3 > 1 > 2 and the kcat value lies in the range 9.47–11.62 s–1 at 298 K. Theoretical calculations involving three major active catalyst forms, such as the dimer-cis

  通过异常的曼尼希反应合成了“末端”的区室配体，即2- [双（2-甲氧基乙基）氨基甲基] -4-异丙基苯酚，生成三种分子式为[ Zn 2（L）2 X 2 ]（Zn-1，Zn-2和Zn-3），其中X分别为Cl –，Br –和I –。X-射线结晶分析表明，该氧化锌3 NX发色团中的每个分子形式的稍微扭曲三角-双锥（τ= 0.55-0.68），用3.068，3.101的金属间的距离，和3.083埃（1 - 3， 分别）。对它们的磷酸酶活性进行分光光度研究表明，它们三个均具有显着的水解效率。Michaelis–Menten得出的动力学参数表明，使用磷酸单酯（4-硝基苯基）磷酸酯在97.5％N，N-二甲基甲酰胺中进行P–O键裂变速率的竞争性为3 > 1 > 2，k cat值位于范围9.47–11.62 s –1 在298 K时。理论计算涉及三种主要的活性催化剂形式，例如二聚-顺式（D-Cis），二聚-