[Tm(chloride)2(water)6]Cl

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 英文名称: [Tm(chloride)2(water)6]Cl
• 英文别名: Thulium(III) chloride hexahydrate；trichlorothulium;hexahydrate
• 化学式: Cl*Cl₂H₁₂O₆Tm
• 分子量: 383.385
• InChiKey: XBIAQAHPMBNVJE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.94
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Tm(chloride)2(water)6]Cl 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以99%的产率得到氯化铥(III)
  参考文献：
  名称：

  甲醇取代的卤化镧的结构表征

  摘要：

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了{[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物{[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.027
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 氢化铥(III) 、 水 以 盐酸 为溶剂， 以99%的产率得到[Tm(chloride)2(water)6]Cl
  参考文献：
  名称：

  甲醇取代的卤化镧的结构表征

  摘要：

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了{[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物{[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.027

文献信息

• Lanthanoidkomplexe von 1-(2-Propenyl)- und 1-(3-Butenyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-4,7,10-triessigsäure
  作者：Herbert Schumann、Katharina Kuse

  DOI：10.1002/zaac.200800364

  日期：2008.12

  bromide in dimethylformamide in the presence of K2CO3 yielding 1-(2-propenyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (1a) and 1-(3-butenyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (1b), which on their part react with bromoacetic acid tert-butyl ester in CH3CN to give 1-(2-propenyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-tris-acetic acid tert-butyl ester (2a) and 1-(3-butenyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-tris-acetic

  η3-1,4,7,10-四氮杂环十二烷三羰基钼在二甲基甲酰胺中，在 K2CO3 存在下与烯丙基溴和 3-丁烯基溴反应，生成 1-（2-丙烯基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (1a)和 1-(3-丁烯基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (1b)，它们在 CH3CN 中与溴乙酸叔丁酯反应得到 1-(2-丙烯基)-1,4， 7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三-乙酸叔丁酯(2a)和1-(3-丁烯基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三-分别为乙酸叔丁酯(2b)。将化合物 2a 和 2b 转化为相应的酸 1- (2-丙烯基) -1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三乙酸 (4a) (MPC) 和 1- (3-丁烯基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三-乙酸（4b）（MBC）通过三氟乙酸盐3a和3b。Sm (NO3) 3 (H2O) 6,
• Pyridinium Salts of Dehydrated Lanthanide Polychlorides
  作者：Roger E. Cramer、Esteban M. Baca、Timothy J. Boyle

  DOI：10.3390/molecules28010283

  日期：——

  The reaction of lanthanide (Ln) chloride hydrates ([Ln(H2O)n(Cl)3]) with pyridine (py) yielded a set of dehydrated pyridinium (py-H) Ln-polychloride salts. These species were crystallographically characterized as [[py-H-py][py-H]2[LnCl6]] (Ln-6; Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) or [[py-H]2[LnCl5(py)]] ((Ln-5; Ln = Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu). The Ln-6 metal centers adopt an octahedral (OC-6) geometry

  镧系元素 (Ln) 氯化物水合物 ([Ln(H2O)n(Cl)3]) 与吡啶 (py) 反应生成一组脱水吡啶鎓 (py-H) Ln-多氯化物盐。这些物种在晶体学上被表征为 [[py-H-py][py-H]2[LnCl6]]（Ln-6；Ln = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd）或 [[py- H]2[LnCl5(py)]] ((Ln-5; Ln = Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu)。Ln-6 金属中心采用八面体 (OC-6) 几何结构，结合六个 Cl 配体。-3 电荷被两个 py-H 部分和一个二吡啶鎓 (py-H-py) 离子抵消。对于 Ln-5 物种，OC-6 阴离子由 Ln 阳离子形成结合单个 py 和五个 Cl 配体。剩余的 -2 电荷被两个与阴离子 H 键合的 py-H+ 阳离子抵消。在诱导分子稳定性的各种阳离子/阴离子部分之间发生显着的 H 键合。从
• Structural characterization of methanol substituted lanthanum halides
  作者：Timothy J. Boyle、Leigh Anna M. Ottley、Todd M. Alam、Mark A. Rodriguez、Pin Yang、Sarah K. Mcintyre

  DOI：10.1016/j.poly.2010.02.027

  日期：2010.5

  25(MeOH)](+0.25) [LaBr(3.25)*4.75(MeOH)](-0.25)} (4). The fully substituted species was ultimately isolated through the dissolution of dried LaBr(3) in MeOH forming the 8-coordinated [LaBr(3)(MeOH)(5)] (5) complex. It was determined that the concentration of the crystallization solution directed the structure isolated (4 concentrated; 5 dilute) The other LaX(3) derivatives were isolated as [(MeOH)(4)(Cl

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶