6H-2,4-Dihydroxyinden<2,1-g>pteridin-6-on | 52559-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6H-2,4-Dihydroxyinden<2,1-g>pteridin-6-on
• 英文别名: 1H-indeno[2,1-g]pteridine-2,4,6-trione；1H-indeno[2,1-g]pteridine-2,4,6-trione
• CAS: 52559-27-0
• 化学式: C₁₃H₆N₄O₃
• 分子量: 266.216
• InChiKey: OIAWFANXPFYSJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 4,5-二氨基脲嘧啶 在 溶剂黄146 作用下， 以81%的产率得到6H-2,4-Dihydroxyinden<2,1-g>pteridin-6-on
  参考文献：
  名称：

  新型稠合三环和四环尿嘧啶衍生物抗肿瘤活性的合成与评价

  摘要：

  茚并吡咯并嘧啶和吲哚并吡咯并嘧啶的简单一锅合成是通过 6-氨基尿嘧啶和茚三酮和靛红在催化量的冰醋酸存在下的环缩合反应实现的。类似地，5,6-二氨基尿嘧啶衍生物分别通过与茚三酮和靛红反应合成吲哚蝶啶和吲哚蝶啶。对合成的化合物对人肝细胞癌细胞系 (HepG2) 的抗肿瘤活性进行了评估，其中一些显示出与 5-氟尿嘧啶和伊马替尼相当的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.3184/174751916x14798125870610