methyl 4-(aminomethyl)-2-hydroxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(aminomethyl)-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: 4-Aminomethyl-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: LPWUZFXZEGNNLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(aminomethyl)-2-hydroxybenzoate 在 羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Assembling Ligands In Situ Using Bioorthogonal Boronate Ester Synthesis

  摘要：

  Many molecules that could manipulate cellular function are not practical due to their large size and concomitant undesirable pharmocokinetic properties. Here, we describe a bioorthogonal, highly stable boronate ester (HiSBE) synthesis and use this reaction to synthesize a biologically active molecule from smaller precursors in a physiological context. The rapid rate of HiSBE synthesis suggests that it may be useful for assembling a wide variety of biologically active molecules in physiological solutions.

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2010.09.008
• 作为产物：
  描述：

  2,2,7-trimethylbenzo[1,3]dioxin-4-one 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乌洛托品 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 methyl 4-(aminomethyl)-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Multitarget Compounds Active at a PPAR and Cannabinoid Receptor

  摘要：

  需要具有至少一种PPAR和大麻受体活性的药物化合物。因此提供了这样的化合物，其中该化合物包括：由包含一个五元环与一个六元环或一个六元环与一个六元环融合的融合双环环的基团连接在一起的PPAR药效团和大麻药效团；其中大麻药效团包括融合双环环；而PPAR药效团包括水杨酸、烷氧基苯乙酸或烷氧基苯乙酸官能团；PPAR药效团通过包含胺基或酰胺官能团的连接物连接到大麻药效团的双环环上。

  公开号：

  US20110039808A1

文献信息

• HIGH MOLECULAR WEIGHT ZWITTERION-CONTAINING POLYMERS
  申请人：Oligasis

  公开号：US20140024776A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides multi-armed high MW polymers containing hydrophilic groups and one or more functional agents, and methods of preparing such polymers.

  本发明提供了含有亲水基团和一种或多种功能剂的多臂高分子量聚合物，以及制备这种聚合物的方法。
• Tyrosine kinase inhibitors. 2. Synthesis of 2,2'-dithiobis(1H-indole-3-alkanamides) and investigation of their inhibitory activity against epidermal growth factor receptor and pp60v-src protein tyrosine kinases
  作者：Andrew M. Thompson、David W. Fry、Alan J. Kraker、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00031a009

  日期：1994.3

  class of tyrosine kinase inhibitors have been prepared, by reaction of 1H-indole-3-alkanamides (8) with S2Cl2, and separation of the desired disulfides from the initial mixtures of mono-, di-, and trisulfides formed. These amides were evaluated in vitro against epidermal growth factor receptor and pp60v-src protein tyrosine kinases. Inhibitory activity against EGF receptor tyrosine kinase was chain-length

  通过1H-吲哚-3-烷酰胺（8）与S2Cl2的反应，并分离，制备了一系列2,2'-二硫代双（1H-吲哚-3-烷酸）类酪氨酸激酶抑制剂的酰胺类似物。从形成的一硫化物，二硫化物和三硫化物的初始混合物中分离出所需的二硫化物。这些酰胺在体外针对表皮生长因子受体和pp60v-src蛋白酪氨酸激酶进行了评估。对EGF受体酪氨酸激酶的抑制活性是链长依赖性的，丙酰胺是最有效的。似乎不需要酰胺功能中的氢键供体功能，其中最有力的是N-苄基酰胺（IC50 = 0.85 microM）。苄基环上的进一步取代没有增加效力，并且丙酰胺侧链的α-位置的取代是可接受的。水溶性α-NH2衍生物对酶显示出良好的抑制活性，是成纤维细胞中细胞生长的有效抑制剂，并选择性抑制细胞内酪氨酸磷酸化模式。通常，非受体激酶pp60v-src比EGF受体激酶对这些化合物的抑制更为敏感，但结构活性关系不那么明显。
• Methods for the preparation of chemically misaminoacylated tRNA via protective groups
  申请人：AMBERGEN, INC.

  公开号：US20030219780A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to methods for the preparation of chemically aminoacylated tRNAs for the purpose of introduction of markers into nascent proteins. The present invention also relates to methods for the non-radioactive labeling, detection, quantitation and isolation of nascent proteins translated in a cellular or cell-free translation system utilizing chemically aminoacylated tRNAs. tRNA molecules are misaminoacylated with non-radioactive markers which may be non-native amino acids, amino acid analogs or derivatives. Markers may comprise cleavable moieties, detectable labels, reporter properties wherein markers incorporated into protein can be distinguished from unincorporated markers, or coupling agents which facilitate the detection and isolation of nascent protein from other components of the translation system.

  本发明涉及用于制备化学氨酰化tRNA的方法，目的是将标记物引入新生蛋白质中。本发明还涉及用于在细胞或无细胞翻译系统中翻译的新生蛋白质的非放射性标记、检测、定量和分离的方法，利用化学氨酰化的tRNA。tRNA分子被非放射性标记物误氨酰化，这些标记物可以是非天然氨基酸、氨基酸类似物或衍生物。标记物可能包括可切割的基团、可检测的标签、报告性质，其中蛋白质中包含的标记物可以与未包含的标记物区分开来，或者促进检测和从翻译系统的其他组分中分离新生蛋白质的耦合剂。
• Sensor surfaces for detecting analytes
  申请人：Prolinx Incorporated

  公开号：US20020192722A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention provides a sensor surface comprising: a substrate coated with a free electron metal; and a matrix layer disposed on the free electron metal, wherein the matrix layer comprises an organic compound having a boronic acid complexing moiety. The matrix is preferably a self-assembled monolayer (SAM), a mixed self-assembled monolayer (mSAM), or combinations thereof.

  本发明提供了一种传感器表面，包括：涂有自由电子金属的基板；以及位于自由电子金属上的基质层，其中基质层包括具有硼酸络合基团的有机化合物。该基质最好是自组装单分子层(SAM)、混合自组装单分子层(mSAM)或它们的组合。
• Sensor surfaces for detecting analytes and methods of use
  申请人：Prolinx Incorporated

  公开号：US20030032202A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present invention provides a method for detecting an analyte, comprising providing a sensor comprising a substrate coated with a free electron metal, a matrix layer disposed on the free electron metal, the matrix layer comprising an organic compound, wherein the organic compound has a boronic acid complexing moiety and, a boronic acid moiety complexed to the boronic acid complexing moiety; and contacting the sensor with the analyte to elicit a response; and measuring the response thereby detecting the analyte.

  本发明提供了一种检测分析物的方法，包括提供一个传感器，该传感器包括涂有自由电子金属的基板，放置在自由电子金属上的基质层，该基质层包括一种有硼酸络合基团的有机化合物，其中硼酸络合基团与硼酸基团络合；将传感器与分析物接触以引发响应；并通过测量响应来检测分析物。