5,5-diphenylpent-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-diphenylpent-2-enoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: PXOWKXQUPZWVAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊烷-2,4-双酸 、 苯 在 哌啶 、 三氟甲磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以59%的产率得到5,5-diphenylpent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-苯基五-2,4-二烯酸与苯在三氟甲磺酸中的反应

  摘要：

  5-苯基戊-2,4-二烯酸与苯在CF3SO3H 中的反应，取决于反应条件，得到三种产物，即5,5-二苯基戊-2-烯酸和四氢萘酮和茚满酮衍生物。这些碳环化合物是通过将两个苯分子添加到起始二烯酸中并随后进行分子内酰化而形成的。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2980-7

文献信息

• Reaction of 5-phenylpenta-2,4-dienoic acid with benzene in trifluoromethanesulfonic acid
  作者：A. R. Ismagilova、D. N. Zakusilo、L. V. Osetrova、A. V. Vasilyev

  DOI：10.1007/s11172-020-2980-7

  日期：2020.10

  The reaction of 5-phenylpenta-2,4-dienoic acid with benzene in CF3SO3H, depending on the reaction conditions, gives three products, namely, 5,5-diphenylpent-2-enoic acid and tetralone and indanone derivatives. These carbocyclic compounds are formed through the addition of two benzene molecules to the starting diene acid and subsequent intramolecular acylation.

  5-苯基戊-2,4-二烯酸与苯在CF3SO3H 中的反应，取决于反应条件，得到三种产物，即5,5-二苯基戊-2-烯酸和四氢萘酮和茚满酮衍生物。这些碳环化合物是通过将两个苯分子添加到起始二烯酸中并随后进行分子内酰化而形成的。