6-fluoroanthranilate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-fluoroanthranilate
• 英文别名: 2-Amino-6-fluorobenzoate
• 化学式: C₇H₅FNO₂
• 分子量: 154.121
• InChiKey: RWSFZKWMVWPDGZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoroanthranilate 、 PRPP 在 recombinant anthranilate phosphoribosyl transferase from Mycobacterium tuberculosis 、 ammonium bicarbonate 、 magnesium chloride 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  备选底物在结核分枝杆菌的邻氨基苯甲酸酯磷酸核糖基转移酶催化的反应中显示了催化循环和关键结合事件。

  摘要：

  色氨酸生物合成所需的AnPRT（邻氨基苯甲酸磷酸核糖基转移酶）对于结核分枝杆菌（Mtb）的毒性至关重要。AnPRT催化从PRPP（5'-磷酸核糖基-1'-焦磷酸）到邻氨基苯甲酸酯的Mg2 +依赖性转移，形成PRA（5'-磷酸核糖基邻氨基苯甲酸酯）。已显示Mtb-AnPRT催化顺序反应，并观察到邻氨基苯甲酸显着抑制底物。已显示抗分枝杆菌氟邻氨基苯甲酸酯和甲基取代的类似物可作为Mtb-AnPRT的替代底物，产生相应的取代PRA产品。与邻氨基苯甲酸类似物复合的酶的结构揭示了邻氨基苯甲酸的两个不同的结合位点。一个站点位于8Å（1Å= 0）以上。从PRPP到通往活性部位的隧道入口处约1 nm），而在第二个内部部位，邻氨基苯甲酸酯与PRPP相邻，处于催化相关位置。将类似物浸泡一段可变的时间，可以证明邻氨基苯甲酸酯在从外部位点转移到内部催化位点的过程中位于瞬态位置。已显示PRPP和Mg2 +的结合与两个

  DOI：

  10.1042/bj20140209

文献信息

• Alternative substrates reveal catalytic cycle and key binding events in the reaction catalysed by anthranilate phosphoribosyltransferase from <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Tammie V. M. Cookson、Alina Castell、Esther M. M. Bulloch、Genevieve L. Evans、Francesca L. Short、Edward N. Baker、J. Shaun Lott、Emily J. Parker

  DOI：10.1042/bj20140209

  日期：2014.7.1

  AnPRT (anthranilate phosphoribosyltransferase), required for the biosynthesis of tryptophan, is essential for the virulence of Mycobacterium tuberculosis (Mtb). AnPRT catalyses the Mg2+-dependent transfer of a phosphoribosyl group from PRPP (5'-phosphoribosyl-1'-pyrophosphate) to anthranilate to form PRA (5'-phosphoribosyl anthranilate). Mtb-AnPRT was shown to catalyse a sequential reaction and significant

  色氨酸生物合成所需的AnPRT（邻氨基苯甲酸磷酸核糖基转移酶）对于结核分枝杆菌（Mtb）的毒性至关重要。AnPRT催化从PRPP（5'-磷酸核糖基-1'-焦磷酸）到邻氨基苯甲酸酯的Mg2 +依赖性转移，形成PRA（5'-磷酸核糖基邻氨基苯甲酸酯）。已显示Mtb-AnPRT催化顺序反应，并观察到邻氨基苯甲酸显着抑制底物。已显示抗分枝杆菌氟邻氨基苯甲酸酯和甲基取代的类似物可作为Mtb-AnPRT的替代底物，产生相应的取代PRA产品。与邻氨基苯甲酸类似物复合的酶的结构揭示了邻氨基苯甲酸的两个不同的结合位点。一个站点位于8Å（1Å= 0）以上。从PRPP到通往活性部位的隧道入口处约1 nm），而在第二个内部部位，邻氨基苯甲酸酯与PRPP相邻，处于催化相关位置。将类似物浸泡一段可变的时间，可以证明邻氨基苯甲酸酯在从外部位点转移到内部催化位点的过程中位于瞬态位置。已显示PRPP和Mg2 +的结合与两个