butyl-isopropyl-(3-phenyl-butyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: butyl-isopropyl-(3-phenyl-butyl)-amine
• 化学式: C₁₇H₂₉N
• 分子量: 247.424
• InChiKey: GNUVGRQROBNFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 正丁胺 、 丙酮 、 2-苯基-1-丙烯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 氢气 作用下， 135.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以82%的产率得到butyl-isopropyl-(3-phenyl-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  在氢甲酰化条件下，通过铑催化氨或伯胺的多次烷基化，选择性地一锅法合成对称和不对称取代的胺

  摘要：

  在[Rh（cod）Cl]存在下，通过氨或伯胺与苯乙烯和/或环烯烃，一氧化碳和氢的一锅法多重烷基化方法，选择性地高收率选择性地制备对称和不对称取代的仲胺和叔胺2作为催化剂。在加氢甲酰化条件下，类似的不对称取代的叔胺可通过伯胺的一锅还原双烷基化步骤从伯胺中获得，第一步是使用预制的醛或酮，第二步是加氢甲酰化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83008-1

文献信息

• Selective one-pot synthesis of symmetrically and unsymmetrically substituted amines via rhodium catalysed multiple alkylations of ammonia or primary amines under hydroformylation conditions
  作者：Thorsten Rische、Beate Kitsos-Rzychon、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83008-1

  日期：1998.3

  Symmetrically and unsymmetrically substituted secondary and tertiary amines are selectively prepared in high yields by a one-pot multiple alkylation procedure from ammonia or primary amines with styrenes and/or cyclic olefins, carbon monoxide and hydrogen in the presence of [Rh(cod)Cl]2 as catalyst. Similarly unsymmetrically substituted tertiary amines are obtained under hydroformylation conditions

  在[Rh（cod）Cl]存在下，通过氨或伯胺与苯乙烯和/或环烯烃，一氧化碳和氢的一锅法多重烷基化方法，选择性地高收率选择性地制备对称和不对称取代的仲胺和叔胺2作为催化剂。在加氢甲酰化条件下，类似的不对称取代的叔胺可通过伯胺的一锅还原双烷基化步骤从伯胺中获得，第一步是使用预制的醛或酮，第二步是加氢甲酰化产物。