1-(3-methylphenyl)-2-phenyl-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3-methylphenyl)-2-phenyl-2-propanol
• 英文别名: 1-(3-methylphenyl)-2-phenylpropan-2-ol；2-phenyl-1-(m-tolyl)propan-2-ol
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: KFXMDVZZVFUILK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylphenyl)-2-phenyl-2-propanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-methylphenyl)-2-phenyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Burkow, Ivan C.; Sydnes, Leiv K.; Ubeda, Danielle C. N., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 4, p. 235 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲醛 在 potassium phosphate 、 (dmpe)₂FeCl₂ 、 一水合肼 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 1-(3-methylphenyl)-2-phenyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  通过Hy铁催化有机碳等价物的亲核加成反应

  摘要：

  发现富含地球的铁和定义明确的铁络合物对于一系列“ ”亲核加成be而言，是廉价且有效的催化剂。新的催化系统不仅保持了较早的昂贵钌系统的广泛底物范围，而且还获得了不同种类羰基的化学选择性。此外，铁催化剂能够在环境温度下进行该反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01391

文献信息

• Catalyst-Controlled Highly Selective Coupling and Oxygenation of Olefins: A Direct Approach to Alcohols, Ketones, and Diketones
  作者：Yijin Su、Xiang Sun、Guolin Wu、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201303917

  日期：2013.9.9

  Oxygen? That's radical! A method for the direct synthesis of substituted alcohols, ketones, and diketones through a catalyst‐controlled highly chemoselective coupling and oxygenation of olefins has been developed. The method is simple and practical, can be switched by the selection of different catalysts, and employs molecular oxygen as both an oxidant and a reagent.

  氧？太过激了！已开发出一种通过催化剂控制的烯烃高度化学选择性偶联和氧合直接合成取代的醇，酮和二酮的方法。该方法简单实用，可以通过选择不同的催化剂进行切换，并采用分子氧作为氧化剂和试剂。
• A Mild Oxidative Aryl Radical Addition into Alkenes by Aerobic Oxidation of Arylhydrazines
  作者：Tsuyoshi Taniguchi、Hisaaki Zaimoku、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1002/chem.201003060

  日期：2011.4.4

  A mild and practical oxyarylation of alkenes by oxidative radical addition has been developed by using aerobic oxidation of hydrazine compounds. The use of a catalytic amount of potassium ferrocyanide trihydrate (K4[Fe(CN)6]⋅3 H2O) and water accelerated this radical reaction to give peroxides or alcohols from simple alkenes in good yields. The environmentally friendly and economical radical reactions

  通过使用肼化合物的需氧氧化，已经开发了通过氧化自由基加成的烯烃的温和而实用的氧化芳基化反应。催化量的三水合亚铁氰化钾（K 4 [Fe（CN）6 ]⋅3H 2 O）和水的使用加速了这种自由基反应，从而以良好的收率从简单的烯烃制得过氧化物或醇。在室温下，在铁催化剂，氧气和水的存在下，实现了环保，经济的自由基反应。还描述了一种涉及苯胺作为自由基前体的方法。
• A Catalytic Alkylation of Ketones via <i>sp</i>³ C–H Bond Activation
  作者：Xue Peng、Yuki Hirao、Shunsuke Yabu、Hirofumi Sato、Masahiro Higashi、Takuya Akai、Shigeyuki Masaoka、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00603

  日期：——

  organic molecules with various ketones through sp3 C–H bond activation. The thiyl radical generated via single-electron oxidation of TPI by the excited photoredox catalyst abstracted a hydrogen atom from organic molecules such as toluene, benzyl alcohol, alkenes, aldehydes, and THF. The thus-generated carbon-centered radical species underwent addition to ketones and aldehydes. This intrinsically unfavorable

  我们确定了一种由吖啶光氧化还原催化剂、硫代磷酸亚胺 (TPI) 催化剂和钛络合物催化剂组成的三元混合催化剂体系，该催化剂通过 sp 3促进有机分子与各种酮的分子间加成反应C-H键活化。激发的光氧化还原催化剂通过 TPI 的单电子氧化产生的硫基自由基从甲苯、苯甲醇、烯烃、醛和四氢呋喃等有机分子中夺取氢原子。由此产生的以碳为中心的自由基物种经历了酮和醛的加成。催化产生的钛 (III) 物种对中间烷氧基的单电子还原促进了这一本质上不利的步骤。该反应为广泛的叔醇提供了一种有效而直接的途径，并成功应用于药物或其衍生物的后期功能化。所提出的机制得到了实验和理论研究的支持。
• Iron-Catalyzed Nucleophilic Addition Reaction of Organic Carbanion Equivalents via Hydrazones
  作者：Chen-Chen Li、Xi-Jie Dai、Haining Wang、Dianhu Zhu、Jian Gao、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01391

  日期：2018.7.6

  Earth-abundant and well-defined iron complexes are found to be cheap and effective catalysts for a series of “umpolung” nucleophilic additions of hydrazones. The new catalytic system not only maintains the broad substrate scope of an earlier expensive ruthenium system but also attains chemoselectivity of different kinds of carbonyl groups. Furthermore, the iron catalyst enables this reaction at ambient

  发现富含地球的铁和定义明确的铁络合物对于一系列“ ”亲核加成be而言，是廉价且有效的催化剂。新的催化系统不仅保持了较早的昂贵钌系统的广泛底物范围，而且还获得了不同种类羰基的化学选择性。此外，铁催化剂能够在环境温度下进行该反应。
• Burkow, Ivan C.; Sydnes, Leiv K.; Ubeda, Danielle C. N., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 4, p. 235 - 244
  作者：Burkow, Ivan C.、Sydnes, Leiv K.、Ubeda, Danielle C. N.

  DOI：——

  日期：——