6-(1H-imidazol-1-yl)nicotinaldehyde | 111205-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(1H-imidazol-1-yl)nicotinaldehyde
• 英文别名: 6-(1H-imidazol-1-yl)pyridine-3-carbaldehyde；2-(1H-imidazol-1-yl)-5-pyridinecarboxaldehyde；6-imidazol-1-ylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 111205-03-9
• 化学式: C₉H₇N₃O
• mdl: MFCD22196534
• 分子量: 173.174
• InChiKey: GMCHSEPOEYRTQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137.5 °C
• 沸点：
  386.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-imidazol-1-yl)nicotinaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-(bromomethyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)pyridine phosphate
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone and benzotriazinone compounds with cholinergic muscarinin M1 receptor positive allosteric modulator activity

  摘要：

  本发明提供了一种具有胆碱能肌动蛋白M1受体阳性变构调节剂活性的化合物，可能作为药物使用，例如作为预防或治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、Lewy体痴呆等的药剂。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物或其盐。在式（I）中，每个符号如所附说明书中所述。

  公开号：

  US10548899B2
• 作为产物：
  描述：

  (6-咪唑-1-基吡啶-3-基)甲醇 在 二氧化锰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-(1H-imidazol-1-yl)nicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyridone-pyridyl-imidazolyl and triazolyl compounds and their use as

  摘要：

  本发明涉及吡啶基-吡啶基-咪唑基和三唑基化合物，包括增加心脏收缩力的方法，包括这些化合物的制药组合物以及其制备方法。

  公开号：

  US04743608A1

文献信息

• An Exploration of Chemical Properties Required for Cooperative Stabilization of the 14-3-3 Interaction with NF-κB—Utilizing a Reversible Covalent Tethering Approach
  作者：Madita Wolter、Dario Valenti、Peter J. Cossar、Stanimira Hristeva、Laura M. Levy、Thorsten Genski、Torsten Hoffmann、Luc Brunsveld、Dimitrios Tzalis、Christian Ottmann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00401

  日期：2021.6.24

  stabilizer. An imine bond was employed to anchor the stabilizer at the interface of the 14-3-3/p65 complex, leading to a molecular glue that elicited an 81-fold increase in complex stabilization. Utilizing protein crystallography and biophysical assays, we deconvoluted how chemical properties of a stabilizer translate to structural changes in the ternary 14-3-3/p65/molecular glue complex. Furthermore

  蛋白质-蛋白质调节已成为一种行之有效的药物发现方法。虽然在开发蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂方面取得了重大进展，但 PPI 稳定的正交方法缺乏用于药物设计的既定方法。在这里，我们报告了可逆共价 PPI 稳定剂的系统性“自下而上”开发。使用亚胺键将稳定剂锚定在 14-3-3/p65 复合物的界面上，从而产生一种分子胶，使复合物的稳定性提高 81 倍。利用蛋白质晶体学和生物物理分析，我们解开了稳定剂的化学性质如何转化为三元 14-3-3/p65/分子胶复合物的结构变化。此外，我们探索了这如何导致复杂的高度协同性和增加的稳定性。
• Four-coordinate N-heterocyclic carbene (NHC) copper(I) complexes bearing functionalized 3-benzyl-1-(pyridyl)-1H-imidazolylidene ligands: Synthesis, photophysical properties and computational study
  作者：Bingbing Yang、Jinglan Wang、Shengxian Xu、Hongyun Chen、Feng Zhao、Yibo Wang

  DOI：10.1016/j.poly.2019.114240

  日期：2020.1

  Abstract Seven luminescent copper(I) complexes bearing four-coordinate N-heterocyclic carbene (NHC) ligands with varying electron-withdrawing substituents including –CF3, –CN, –COCH3, and –CHO groups at the pyridine ring part of the carbene are reported in this study. P1-P4 without the methyl group show better light absorption in low-energy region compared with P5-P7 with the methyl group at the α-position

  摘要报道了在卡宾吡啶环部分带有带有四个吸电子取代基的四个配位N-杂环卡宾（NHC）配体的七个发光铜（I）配合物，这些吸电子取代基包括–CF3，–CN，–COCH3和–CHO在这个研究中。与在吡啶环的α位上带有甲基的P5-P7相比，没有甲基的P1-P4在低能区域表现出更好的光吸收。所有复合物的发射状态被认为是3MLCT / 3LLCT特征。P1-P4在537-547 nm范围内显示出最大发射，PMMA膜的光致发光量子产率（PLQY）为12.7-21.9％，激发态寿命（τ）为14.7-22.6μs。与P1-P4相比，P5-P7的发射波长蓝移到505-513 nm，显示出更高的PLQY为38.0-57.3％，更长的τ为36.2-84。8微秒 理论计算用于合理化光物理性质。
• Pyridyl-pyridazinone and pyridyl-pyrazolinone compounds and their use in
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04783463A1

  公开（公告）日：1988-11-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: Het is imidazol-1-yl or 1,2,4-triazol-1-yl; py is 2-, 3-, or 4-pyridyl; R and R.sub.2 are H or alkyl; R.sub.1 is H, alkyl or vicinal R.sub.1 groups from a C--C double bond; and x is 0 or 1; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions including the same for cardiotonic uses and methods of treating congestive heart failure.

  分子式为##STR1##的化合物，其中： Het为咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基； py为2-，3-或4-吡啶基；R和R.sub.2为H或烷基；R.sub.1为H，烷基或来自C- C双键的邻R.sub.1基团；x为0或1；或其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物的制药组合物，用于心脏强心作用和治疗充血性心力衰竭的方法。
• INSECTICIDAL ISOXAZOLINES
  申请人：MIHARA Jun

  公开号：US20110086886A2

  公开（公告）日：2011-04-14

  Novel isoxazolines of the formula (I) wherein A represents C or N; R represents haloalkyl; X represents halogen or haloalkyl; l represents 0, 1 or 2; Y represents halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, cyano, nitro, amino, acylamino, alkoxycarbonylamino, haloalkoxycarbonyl-amino or alkylsulfonylamino; m represents 0, 1 or 2; and G represents any one selected from heterocyclic groups described in the specification; and intermediates, and a use thereof as insecticides and/or for controlling animal parasites.

  化合物的式子为（I），其中A代表C或N；R代表卤代烷基；X代表卤素或卤代烷基；l代表0、1或2；Y代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、氰基、硝基、氨基、酰胺基、烷氧羰基胺基、卤代烷氧羰基胺基或烷基磺酰胺基；m代表0、1或2；而G代表规范中所述的任意一种杂环基团。该化合物是昆虫杀虫剂和/或动物寄生虫控制剂的中间体，以及其用途。
• N-Methyl benzamide derivatives
  申请人：Coqueron Pierre-Yves

  公开号：US20100249191A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Novel isoxazolines of the formula (I) wherein A represents C or N; R represents haloalkyl; X represents halogen or haloalkyl; l represents 0, 1 or 2; Y represents halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, cyano, nitro, amino, acylamino, alkoxycarbonylamino, haloalkoxycarbonyl-amino or alkylsulfonylamino; m represents 0, 1 or 2; and G represents any one selected from heterocyclic groups described in the specification; and intermediates, and a use thereof as insecticides and/or for controlling animal parasites.

  式(I)中的新异噁唑啉，其中A代表C或N；R代表卤代烷基；X代表卤素或卤代烷基；l代表0、1或2；Y代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、氰基、硝基、氨基、酰胺基、烷氧羰基胺基、卤代烷氧羰基胺基或烷基磺酰胺基；m代表0、1或2；G代表规范中描述的任意一个杂环基团；以及中间体，以及将其用作杀虫剂和/或控制动物寄生虫的用途。