6-hydroxy-4-methyl-2-(2-pyridylmethylidene)-3(2H)-benzofuran-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-hydroxy-4-methyl-2-(2-pyridylmethylidene)-3(2H)-benzofuran-3-one
• 英文别名: (2Z)-6-hydroxy-4-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylidene)-1-benzofuran-3(2H)-one；(2Z)-6-hydroxy-4-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylidene)-1-benzofuran-3-one
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: HIQNITIKNNMHQY-QPEQYQDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-4-methyl-2-(2-pyridylmethylidene)-3(2H)-benzofuran-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unexpected dimerization during hydrogenation of 2-(2-pyridylmethylene)-3(2H)-benzofuran-3-ones

  摘要：

  Palladium catalyzed hydrogenation of 2-(2-pyridylmethylene)-3(2H)-benzofuran-3-ones (1-3) gave besides the expected 2,alpha-dihydro products 8-10 pentacyclic dimers formed by an attack of a semihydrogenated species on the substrate. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.016
• 作为产物：
  描述：

  α-chloro-2,4-dihydroxy-6-methylacetophenone 在 potassium acetate 、 乙酸吗啉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6-hydroxy-4-methyl-2-(2-pyridylmethylidene)-3(2H)-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Unexpected dimerization during hydrogenation of 2-(2-pyridylmethylene)-3(2H)-benzofuran-3-ones

  摘要：

  Palladium catalyzed hydrogenation of 2-(2-pyridylmethylene)-3(2H)-benzofuran-3-ones (1-3) gave besides the expected 2,alpha-dihydro products 8-10 pentacyclic dimers formed by an attack of a semihydrogenated species on the substrate. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.016

文献信息

• Unexpected dimerization during hydrogenation of 2-(2-pyridylmethylene)-3(2H)-benzofuran-3-ones
  作者：Marianna Mák、Mihály Nógrádi、Áron Szöllősy

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.016

  日期：2006.8

  Palladium catalyzed hydrogenation of 2-(2-pyridylmethylene)-3(2H)-benzofuran-3-ones (1-3) gave besides the expected 2,alpha-dihydro products 8-10 pentacyclic dimers formed by an attack of a semihydrogenated species on the substrate. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.