1-(4-chlorophenyl)ethyl chloroformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)ethyl chloroformate
• 英文别名: chlorocarbonic acid-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl ester]；Chlorokohlensaeure-[1-(4-chlor-phenyl)-aethylester]；1-(4-chlorophenyl)ethyl carbonochloridate
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• 分子量: 219.067
• InChiKey: OBZBWARQHGEGEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'-ethylaminomethyl-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl)-acetic acid methyl ester 、 1-(4-chlorophenyl)ethyl chloroformate 生成 [2'-({[1-(4-Chloro-phenyl)-ethoxycarbonyl]-ethyl-amino}-methyl)-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N,N-disubstituted aminoalkylbiphenyl antagonists of prostaglandin D2 receptors

  摘要：

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包含这些PGD2受体拮抗剂化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US08067445B2
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)ethyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  氯甲酸苄酯与芳基碘的脱氧交叉亲电子偶联

  摘要：

  这项工作描述了镍催化的氯甲酸苄酯衍生物与芳基碘化物的交叉亲电子偶联，生成多种二芳基甲烷产物。温和的反应条件使得氯甲酸苄酯的 C-O 键自由基通过卤化物夺取或 Ni 催化剂的单电子还原而断裂。这项工作为交叉亲电子偶联提供了一种新的底物类型。

  DOI：

  10.1039/c9ob00628a

文献信息

• On polynomial time computation over unordered structures
  作者：Andreas Blass、Yuri Gurevich、Saharon Shelah

  DOI：10.2178/jsl/1190150152

  日期：2002.9

  This paper is motivated by the question whether there exists a logic capturing polynomial time computation over unordered structures. We consider several algorithmic problems near the border of the known, logically defined complexity classes contained in polynomial time. We show that fixpoint logic plus counting is stronger than might be expected, in that it can express the existence of a complete matching in a bipartite graph. We revisit the known examples that separate polynomial time from fixpoint plus counting. We show that the examples in a paper of Cai, Fürer, and Immerman, when suitably padded, are in choiceless polynomial time yet not in fixpoint plus counting. Without padding, they remain in polynomial time but appear not to be in choiceless polynomial time plus counting. Similar results hold for the multipede examples of Gurevich and Shelah, except that their final version of multipedes is, in a sense, already suitably padded. Finally, we describe another possible candidate, involving determinants, for the task of separating polynomial time from choiceless polynomial time plus counting.

  这篇论文的动机是探讨是否存在一种逻辑能够捕捉无序结构上的多项式时间计算。我们考虑了在已知的逻辑定义的多项式时间复杂度类边界附近的几个算法问题。我们展示了固定点逻辑加计数比预期更强大，因为它可以表达二部图中完全匹配的存在。我们重新审视了将多项式时间与固定点加计数分开的已知示例。我们展示了蔡、弗勒和伊默曼的一篇论文中的示例，在适当填充的情况下，处于无选择多项式时间，但不在固定点加计数中。没有填充的情况下，它们仍然在多项式时间中，但似乎不在无选择多项式时间加计数中。对于古列维奇和谢拉的多足动物示例，类似的结果成立，除了他们的多足动物的最终版本在某种意义上已经适当填充。最后，我们描述了另一个可能的候选者，涉及行列式，用于将多项式时间与无选择多项式时间加计数分开的任务。
• N,N-DISUBSTITUTED AMINOALKYLBIPHENYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20120058123A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括这些PGD2受体拮抗剂化合物的药物组合物和药物。此外，还描述了使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• US8067445B2
  申请人：——

  公开号：US8067445B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• US8362044B2
  申请人：——

  公开号：US8362044B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [FR] ANTAGONISTES AMINOALKYLBIPHÉNYLE DISUBSTITUÉS PAR N,N DES RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D<subinvention>20090813WO2005100298A1MERCK & CO INC [US], et al20051027AAUS2002198251A1SUNDERMANN BERND [DE], et al20021226AAUS5239084AGUERRY PHILIPPE [CH], et al19930824AAWO2006056854A1PFIZER PROD INC [US], et al20060601AAWO2006014357A1MERCK & CO INC [US], et al20060209AASee references of EP 2257524A4WO2004058164A2TULARIK INC [US]20040715
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009099902A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein that are antagonists of PGD2 receptors. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.