2-urazolyl-1,4-dioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-urazolyl-1,4-dioxane
• 英文别名: 1-(1,4-Dioxan-2-yl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₄
• 分子量: 201.182
• InChiKey: IMXBHFGECOBWHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 4-甲基-1,2,4-三吖戊啶-3,5-二酮 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-urazolyl-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  脂肪族醚与4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的光加成反应：在功能化冠醚的合成中的应用及其机理

  摘要：

  已经研究了4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（4-MTAD）与各种各样的无环，环状和冠状脂族醚的光加成反应。单色（λ= 514.5 nm）或多色（λ≥310 nm）辐照产生相同的单脲基醚作为反应产物。不对称的无环醚提供了两种α和α'单-铀唑基醚的混合物。在12-冠-4的情况下，获得单取代和二取代的产物。进行了在AM1和6-31G *水平的ESR实验和量子计算，并提出了一种可能的反应机理，其中最可能的光化学过程是导致铀唑基自由基的H吸收。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:4<617::aid-ejoc617>3.0.co;2-m

文献信息

• Photoaddition of Aliphatic Ethers to 4-Methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione: Application to the Synthesis of Functionalized Crown Ethers and Mechanism
  作者：Florence Risi、Ana-Maria Alstanei、Elena Volanschi、Micheline Carles、Louis Pizzala、Jean-Pierre Aycard

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:4<617::aid-ejoc617>3.0.co;2-m

  日期：2000.2

  4-triazoline-3,5-dione (4-MTAD) with a wide variety of acyclic, cyclic and crown aliphatic ethers has been investigated. Monochromatic (λ = 514.5 nm) or polychromatic (λ ≥ 310 nm) irradiations give identical mono-urazolyl ethers as reaction products. Unsymmetrical acyclic ethers afford a mixture of the two α and α′ mono-urazolyl ethers. In the case of 12-crown-4, mono and di-substituted products are obtained

  已经研究了4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（4-MTAD）与各种各样的无环，环状和冠状脂族醚的光加成反应。单色（λ= 514.5 nm）或多色（λ≥310 nm）辐照产生相同的单脲基醚作为反应产物。不对称的无环醚提供了两种α和α'单-铀唑基醚的混合物。在12-冠-4的情况下，获得单取代和二取代的产物。进行了在AM1和6-31G *水平的ESR实验和量子计算，并提出了一种可能的反应机理，其中最可能的光化学过程是导致铀唑基自由基的H吸收。