N-phenyl-N-m-tolylformamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-m-tolylformamide
• 英文别名: N-(3-methylphenyl)-N-phenylformamide
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: DLMGIEKQCYOSOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基苯 、 N-苯基甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以94%的产率得到N-phenyl-N-m-tolylformamide
  参考文献：
  名称：

  铜/N,N-二甲基甘氨酸催化芳基溴化物和酰胺、芳基碘化物和仲无环酰胺之间的戈德堡反应

  摘要：

  使用 N,N-二甲基甘氨酸作为配体，在 90–110°C 下，芳基溴化物和酰胺之间进行了有效且通用的铜催化 Goldberg 反应，以良好至优异的收率提供所需产物。该反应对多种酰胺和多种官能团取代的芳基溴化物具有耐受性。此外，受阻的、非反应性的芳香族和脂肪族仲无环酰胺（已知为不良亲核试剂）可通过这种简单且廉价的铜/N,N-二甲基甘氨酸催化体系与芳基碘有效偶联。

  DOI：

  10.3390/molecules190913448

文献信息

• Biomass-derived N-doped porous carbon: an efficient metal-free catalyst for methylation of amines with CO₂
  作者：Feiying Tang、Liqiang Wang、You-Nian Liu

  DOI：10.1039/c9gc03277k

  日期：——

  Developing green, efficient, and low-cost catalysts for methylation of N–H by using CO2 as the C1 resource is highly desired yet remains a significant challenge. Herein, N-doped porous carbons (NPCs) were designed, synthesized, and proved to be an excellent metal-free catalyst for CO2-participated methylation conversion. NPCs were prepared via the pyrolysis of a mixture of tannic acid and urea. Both

  迫切需要通过使用CO 2作为C1资源开发绿色，高效且低成本的N-H甲基化催化剂，但仍然是一个巨大的挑战。本文中，设计，合成了N掺杂的多孔碳（NPC），并证明它是用于CO 2参与的甲基化转化的极佳的无金属催化剂。NPC通过单宁酸和尿素混合物的热解制备。理论计算和实验均表明，NPC中的N物种，特别是吡啶二氮和吡咯N可以作为Lewis的碱性位点，攻击CO 2以削弱C O键并降低分子转化障碍，从而促进N–H的甲基化反应。产生例如N，N-二甲基苯胺。此外，独特的多孔结构可以丰富CO 2并加速传质，协同促进CO 2的转化。优化的NPC （1/5）催化剂，整合的多孔结构和强路易斯碱度，表现出对CO优异的催化活性2温和的条件下基甲基化反应（1巴CO 2，75℃）。我们的工作首次证明了通过利用CO 2作为C1资源，使用NPC催化氨基化合物的甲基化以生产N，N-二甲基胺的可行性。
• [EN] N, N-DIACYLPIPERAZINES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1992020661A1

  公开（公告）日：1992-11-26

  (EN) Diacylpiperazines of general structure (I) are: angiotensin II (A-II) antagonists selective for the type 2 (AT2) subtype useful in the treatment of cerebrovascular, cognitive, and CNS disorders; tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases and pain or migraine; and calcium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular conditions such as angina, hypertension or ischemia.(FR) Les diacylpiperazines de la formule générale (I) sont des antagonistes de l'angiotensine II (A-II) sélectifs pour le type 2 (AT2) sous-type utile dans le traitement des troubles cérébrovasculaires, cognitifs et du système nerveux central; des antagonistes récepteurs de la tachykinine utiles dans le traitement de maladies inflammatoires et de la douleur et des migraines; et des blocants des canaux de calcium utiles dans le traitement d'états cardio-vasculaires, tels que l'angine, l'hypertension ou l'ischémie.
• [EN] N,N-DIACYLPIPERAZINES<br/>[FR] N,N-DIACYLPIPERAZINES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995000498A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) Diacylpiperazines of general structural formula (I) are: angiotensin II (A-II) antagonists with affinity for both AT1 and AT2 receptors useful in the treatment of hypertension, congestive heart failure, cerebro-vascular, cognitive, and CNS disorders.(FR) Les diacylpipérazines ayant la formule développée (I) sont des antagonistes de l'angiotensine II (A-II) avec une affinité pour les récepteurs AT1 et AT2. Elles sont utiles pour le traitement de l'hypertension, des insuffisances cardiaques, des troubles cérébro-vasculaires, des troubles des facultés cognitives et du SNC.
• Copper/N,N-Dimethylglycine Catalyzed Goldberg Reactions Between Aryl Bromides and Amides, Aryl Iodides and Secondary Acyclic Amides
  作者：Liqin Jiang

  DOI：10.3390/molecules190913448

  日期：——

  copper-catalyzed Goldberg reaction at 90–110 °C between aryl bromides and amides providing the desired products in good to excellent yields has been developed using N,N-dimethylglycine as the ligand. The reaction is tolerant toward a wide range of amides and a variety of functional group substituted aryl bromides. In addition, hindered, unreactive aromatic and aliphatic secondary acyclic amides, known to be poor

  使用 N,N-二甲基甘氨酸作为配体，在 90–110°C 下，芳基溴化物和酰胺之间进行了有效且通用的铜催化 Goldberg 反应，以良好至优异的收率提供所需产物。该反应对多种酰胺和多种官能团取代的芳基溴化物具有耐受性。此外，受阻的、非反应性的芳香族和脂肪族仲无环酰胺（已知为不良亲核试剂）可通过这种简单且廉价的铜/N,N-二甲基甘氨酸催化体系与芳基碘有效偶联。