m-(Bromomethyl)-benzylmalonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: m-(Bromomethyl)-benzylmalonate
• 英文别名: 2-[[3-(Bromomethyl)phenyl]methyl]propanedioic acid
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₄
• 分子量: 287.11
• InChiKey: QPNXVGJOLXHARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-(Bromomethyl)-benzylmalonate 在 potassium acetate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 B-ethyl acetate 、 diethyl ether-Skellysolve B 为溶剂， 生成 m-(acetoxymethyl)-benzylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo [3.1.0]hexane-3-one derivatives of 11-deoxy PGE

  摘要：

  这项发明涉及一组4,5,6-三诺尔-3,7-间-m-苯基前列腺素类化合物及其制备方法。这些化合物可用于各种药理目的，包括降压控制和抑制血小板聚集。

  公开号：

  US04020097A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 、 间二溴苄 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 m-(Bromomethyl)-benzylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo [3.1.0]hexane-3-one derivatives of 11-deoxy PGE

  摘要：

  这项发明涉及一组4,5,6-三诺尔-3,7-间-m-苯基前列腺素类化合物及其制备方法。这些化合物可用于各种药理目的，包括降压控制和抑制血小板聚集。

  公开号：

  US04020097A1

文献信息

• 4,5,6-Trinor-3,7-inter-m-phenylene prostaglandin F.sub.1.alpha. analogs
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04084058A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  This invention is a group of 4,5,6-trinor-3,7-inter-m-phenylene prostaglandin-type compounds and processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including hypotensive control and inhibition of platelet aggregation. A typical formula for a PGF.sub.1.alpha. -type analog is: ##STR1##

  这项发明是关于一组4,5,6-三去氮-3,7-间-m-苯基前列腺素类化合物及其制备方法。这些化合物可用于各种药理目的，包括降压控制和抑制血小板聚集。PGF.sub.1.alpha. 类似物的典型化学式为：##STR1##
• Tricyclic prostaglandin
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03997566A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  Process for preparing bicyclic diols of the formula ##STR1## wherein C.sub.p H.sub.2p is a valence bond or alkylene of one to 4 carbon atoms, inclusive, with one or 2 carbon atoms in the chain between the phenylene ring and --O--; wherein Y is a hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl group; and wherein .about. indicates attachment to the cyclopropane ring in exo or endo configuration. These diols and the tricyclic prostaglandin intermediates prepared herein are useful intermediates in preparing prostaglandin analogs having pharmacological utility.

  制备公式为##STR1##的双环二醇的过程，其中C.sub.p H.sub.2p是一个含有1至4个碳原子的价键或烷基，链中有一个或两个碳原子位于苯环和--O--之间；其中Y是一个烃基或取代烃基；其中~表示连接到环丙烷环的外向或内向配置。这些二醇和在此处制备的三环前列腺素中间体是制备具有药理作用的前列腺素类似物的有用中间体。
• US3997566A
  申请人：——

  公开号：US3997566A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4020097A
  申请人：——

  公开号：US4020097A

  公开（公告）日：1977-04-26
• US4032560A
  申请人：——

  公开号：US4032560A

  公开（公告）日：1977-06-28