benzyl (3R,4S)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在
奎宁环 、
2,2,6,6-四甲基哌啶 、
甲烷磺酸 、
[4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶]二氯化镍(II) 、
[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6) 、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气 作用下,
以
甲醇 、
乙腈 为溶剂,
反应 48.0h,
生成 3-(5-(((3R*,4S*)-4-fluoropiperidin-3-yl)oxy)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione formate