2-((3-hydroxyphenoxy)methyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((3-hydroxyphenoxy)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-[(3-Hydroxyphenoxy)methyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: DZIGVUZRGJQUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-hydroxyphenoxy)methyl)benzoic acid 在 1,1-二氯甲醚 、 iron(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.11 g的产率得到3-hydroxydibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  铁（II）促进具有生物活性的二苯并[ b，e ] oxepin-11（6H）-one衍生物的直接合成。多塞平的简短合成

  摘要：

  通过直接的分子内邻位酰化反应，从容易获得的2-（苯氧基甲基）苯甲酸中合成了新颖高效的二苯并[ b，e ] oxepin-11（6H）-酮。该方法利用了由可持续的FeCl 2和Cl 2 CHOCH 3作为关键成分的新开发的协作系统。该方法与多种官能团兼容，具有良好的收率和极高的区域选择性。新方案的合成应用扩展到了已知的三环药物多塞平的合成，以及一个基于奥塞平的衍生物的小型文库。首次获得的二苯并[ b，e对] oxepinone衍生物在自由生活的线虫秀丽隐杆线虫上的生物学活性进行了评估，以此作为驱虫药发现的一种有效且具有成本效益的模型系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.085
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 、 间苯二酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((3-hydroxyphenoxy)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  铁（II）促进具有生物活性的二苯并[ b，e ] oxepin-11（6H）-one衍生物的直接合成。多塞平的简短合成

  摘要：

  通过直接的分子内邻位酰化反应，从容易获得的2-（苯氧基甲基）苯甲酸中合成了新颖高效的二苯并[ b，e ] oxepin-11（6H）-酮。该方法利用了由可持续的FeCl 2和Cl 2 CHOCH 3作为关键成分的新开发的协作系统。该方法与多种官能团兼容，具有良好的收率和极高的区域选择性。新方案的合成应用扩展到了已知的三环药物多塞平的合成，以及一个基于奥塞平的衍生物的小型文库。首次获得的二苯并[ b，e对] oxepinone衍生物在自由生活的线虫秀丽隐杆线虫上的生物学活性进行了评估，以此作为驱虫药发现的一种有效且具有成本效益的模型系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.085

文献信息

• Process for the preparation of substituted 2-(phenoxymethyl) benzoic acids
  申请人：Fiedler Wolfgang

  公开号：US20050171205A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of the general formula (I) in which a) a compound (II) is reacted in the presence of a base B1 with a compound (III) and b) the compound (IV) formed as intermediate in step a) is reacted in the presence of a base B2 with a compound (V) to give the compound of the general formula (I)

  本发明涉及一种制备通式（I）化合物的方法，其中a）在碱B1的存在下，将化合物（II）与化合物（III）反应，b）在步骤a）中形成的中间体化合物（IV）在碱B2的存在下与化合物（V）反应，以得到通式（I）化合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 2-(PHENOXYMETHYL)BENZOIC ACIDS
  申请人：Fiedler Wolfgang

  公开号：US20070219395A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of the general formula (I) in which a) a compound (II) is reacted in the presence of a base B1 with a compound (III) and b) the compound (IV) formed as intermediate in step a) is reacted in the presence of a base B2 with a compound (V) to give the compound of the general formula (I)

  本发明涉及一种制备一般式（I）化合物的过程，其中a）在碱B1的存在下，化合物（II）与化合物（III）反应，b）在步骤a）中形成的中间体化合物（IV）在碱B2的存在下与化合物（V）反应，以得到一般式（I）化合物。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN 2-(PHENOXYMETHYL)-BENZOESÄUREN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF SUBSTITUTED 2-(PHENOXYMETHYL)-BENZOIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES ACIDES 2-(PHENOXYMETHYL)-BENZOIQUES SUBSTITUES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005061427A3

  公开（公告）日：2005-10-06
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN 2-(PHENOXYMETHYL)-BENZOESÄUREN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1699748A2

  公开（公告）日：2006-09-13
• US7238835B2
  申请人：——

  公开号：US7238835B2

  公开（公告）日：2007-07-03