3-[(E)-2-(5-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)vinyl]-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[(E)-2-(5-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)vinyl]-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-[(E)-2-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)ethenyl]chromen-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O₄
• 分子量: 333.303
• InChiKey: QLJMNMMWGFSNGW-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯并咪唑 、 色酮-3-甲醛 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到3-[(E)-2-(5-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)vinyl]-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chlorotrimethylsilane-Mediated Synthesis of Functionalized 2-(2-Hydroxybenzoyl)pyrido[1,2-a]benzimidazoles

  摘要：

  在 N,N-二甲基甲酰胺中，以氯三甲基硅烷为促进剂和水清除剂，将 3-甲酰基色酮与多种苯并咪唑和咪唑加热，可得到官能化的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和咪唑并[1,2-a]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990790

文献信息

• Chlorotrimethylsilane-Mediated Synthesis of Functionalized 2-(2-Hydroxybenzoyl)pyrido[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2007-990790

  日期：2007.10

  Heating 3-formylchromone with a variety of benzimidazoles and imidazoles in N,N-dimethylformamide in the presence of chlorotrimethylsilane as a promoter and water-scavenger gave functionalized pyrido[1,2-a]benzimidazoles and imidazo[1,2-a]pyridines.

  在 N,N-二甲基甲酰胺中，以氯三甲基硅烷为促进剂和水清除剂，将 3-甲酰基色酮与多种苯并咪唑和咪唑加热，可得到官能化的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和咪唑并[1,2-a]吡啶。