2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride | 1643683-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-[(Tert-butyldimethylsilyl)oxy]propane-1-sulfonyl chloride；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1643683-01-5
• 化学式: C₉H₂₁ClO₃SSi
• mdl: MFCD28064274
• 分子量: 272.868
• InChiKey: SFYKJUGOFLKESJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride 、 N-[(1S)-1-(3-aminophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methylacetamide 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以53%的产率得到N-((1S)-1-(3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propylsulfonamido)phenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-METHYL-N-(1-PHENYL-2-(1-PYRROLIDINYL)ETHYL)-2-AMINOPHENYLACETAMIDE DERIVATIVES AGONISTS FOR THE KAPPA OPIOID RECEPTOR
  [FR] AGONISTES DE DÉRIVÉS N-MÉTHYL-N-(1-PHÉNYL-2-(1-PYRROLIDINYL)ÉTHYL)-2-AMINOPHÉNYLACÉTAMIDE POUR LE RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA

  摘要：

  描述了化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物与药物发现、药物治疗、生理学和有机化学等领域相关并/或具有应用。

  公开号：

  WO2016106133A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252849A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides compounds of Formula (I), deuterated derivatives of those compounds, and pharmaceutically acceptable salts of those compounds and derivatives, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  该披露提供了式（I）的化合物，这些化合物的氘代衍生物，以及这些化合物和衍生物的药用盐，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾病。