tert-butyl 2-(5-ethyl-4,5-dihydro-4-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-ylthio)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 2-(5-ethyl-4,5-dihydro-4-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-ylthio)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[(5-ethyl-4-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl)sulfanyl]acetate；tert-butyl 2-[(5-ethyl-4-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl)sulfanyl]acetate
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 360.437
• InChiKey: SBALTBBBFRVNGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-N-乙基苯-1,2-二胺 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 2-(5-ethyl-4,5-dihydro-4-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-ylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  某些新型（1,2,4）Triazolo（4,3-a）喹诺沙林-4（5H）-one衍生物作为AMPA受体拮抗剂的合成和评价

  摘要：

  这项研究涉及1-乙基-3-肼基喹喔啉-2-（1H）-one（8）的合成和抗惊厥评估，其化学确证9和10以及某些（1,2,4）三唑（4,3-a） ）喹喔啉-4（5H） -酮化合物11，12，13，13A，13B，13C，13D，13E，13F，14，15，16。通过元素分析和光谱数据（IR，1 H NMR，131 H NMR，和质量。对所有合成化合物进行对接研究，以定性预测所提出化合物的抗惊厥活性。分子模拟的结果与合成化合物的抗惊厥活性之间存在有希望的关联。化合物9和10的拟合值最高，它们显示出最高的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.714

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Some New (1,2,4) Triazolo(4,3-a)Quinoxalin-4(5H)-one Derivatives as AMPA Receptor Antagonists
  作者：Hamada Abul-Khair、Salwa Elmeligie、Ashraf Bayoumi、Adel Ghiaty、Ahmed El-Morsy、Memy H. Hassan

  DOI：10.1002/jhet.714

  日期：2013.7

  This study involves the synthesis and anticonvulsant evaluation of 1‐ethyl‐3‐hydrazinylquinoxaline‐2‐(1H)‐one (8), its chemical confirmations 9 and 10 and certain (1,2,4) triazolo(4,3‐a)quinoxalin‐4(5H)‐one compounds 11, 12, 13, 13a, 13b, 13c, 13d, 13e, 13f, 14, 15, 16. The structure of the synthesized compounds was confirmed chemically by elemental analyses and spectral data (IR, 1H NMR, 13C NMR,

  这项研究涉及1-乙基-3-肼基喹喔啉-2-（1H）-one（8）的合成和抗惊厥评估，其化学确证9和10以及某些（1,2,4）三唑（4,3-a） ）喹喔啉-4（5H） -酮化合物11，12，13，13A，13B，13C，13D，13E，13F，14，15，16。通过元素分析和光谱数据（IR，1 H NMR，131 H NMR，和质量。对所有合成化合物进行对接研究，以定性预测所提出化合物的抗惊厥活性。分子模拟的结果与合成化合物的抗惊厥活性之间存在有希望的关联。化合物9和10的拟合值最高，它们显示出最高的抗惊厥活性。