5-amino-1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)benzoyl]-1H-pyrazole-(5-nitro-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-4-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)benzoyl]-1H-pyrazole-(5-nitro-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-4-carbohydrazide
• 英文别名: 5-amino-1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)benzoyl]-N-[(Z)-(5-nitro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)amino]pyrazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₁₆N₈O₅S
• 分子量: 552.53
• InChiKey: XMGBJBBSXTYBCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氰基苯基)苯并噻唑 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-amino-1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)benzoyl]-1H-pyrazole-(5-nitro-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some novel 4-benzothiazol-2-yl-benzoyl-1H-pyrazoles, and evaluation as antiangiogenic agents

  摘要：

  合成了一些4-(1,3-苯并噻唑-2-基)-苯酰基-1H-吡唑衍生物，反应物为邻氨基硫苯酚（1）与不同的电动和亲核试剂。所有新合成的化合物均进行了对乳腺癌细胞系MCF-7的细胞毒性评估。其中两种化合物的效力超过了他莫昔芬，三种的效力与他莫昔芬相当。这些结果与与未经处理对照细胞相比的人VEGF的抑制百分比是一致的。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2100-8