5-amino-1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)benzoyl]-1H-pyrazole-(5-nitro-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-4-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)benzoyl]-1H-pyrazole-(5-nitro-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-4-carbohydrazide
• 英文别名: 5-amino-1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)benzoyl]-N-[(Z)-(5-nitro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)amino]pyrazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₁₆N₈O₅S
• 分子量: 552.53
• InChiKey: XMGBJBBSXTYBCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氰基苯基)苯并噻唑 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-amino-1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)benzoyl]-1H-pyrazole-(5-nitro-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some novel 4-benzothiazol-2-yl-benzoyl-1H-pyrazoles, and evaluation as antiangiogenic agents

  摘要：

  合成了一些4-(1,3-苯并噻唑-2-基)-苯酰基-1H-吡唑衍生物，反应物为邻氨基硫苯酚（1）与不同的电动和亲核试剂。所有新合成的化合物均进行了对乳腺癌细胞系MCF-7的细胞毒性评估。其中两种化合物的效力超过了他莫昔芬，三种的效力与他莫昔芬相当。这些结果与与未经处理对照细胞相比的人VEGF的抑制百分比是一致的。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2100-8

文献信息

• Synthesis of some novel 4-benzothiazol-2-yl-benzoyl-1H-pyrazoles, and evaluation as antiangiogenic agents
  作者：Eman Ali Abd El-Meguid、Mamdouh Moawad Ali

  DOI：10.1007/s11164-015-2100-8

  日期：2016.2

  Some 4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-benzoyl-1H-pyrazole derivatives have been synthesized by reaction of o-aminothiophenol (1) with different electrophilic and nucleophilic reagents. All of the newly synthesized compounds were evaluated for cytotoxicity against breast cancer cell line MCF-7. Two of the compounds were more potent than tamoxifen and three were as potent as tamoxifen. These results were consistent with percentage inhibition of human VEGF compared with control untreated cells.

  合成了一些4-(1,3-苯并噻唑-2-基)-苯酰基-1H-吡唑衍生物，反应物为邻氨基硫苯酚（1）与不同的电动和亲核试剂。所有新合成的化合物均进行了对乳腺癌细胞系MCF-7的细胞毒性评估。其中两种化合物的效力超过了他莫昔芬，三种的效力与他莫昔芬相当。这些结果与与未经处理对照细胞相比的人VEGF的抑制百分比是一致的。