吡咯烷,3,4-二甲基-,反- | 5309-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 吡咯烷,3,4-二甲基-,反-
• 英文名称: trans-3,4-dimethylpyrrolidine
• 英文别名: (+/-)-trans-3,4-dimethyl-pyrrolidine；(+/-)-trans-3,4-Dimethyl-pyrrolidin；3,4-Dimethyl-pyrrolidin；rac-(3R,4R)-3,4-dimethylpyrrolidine；(3S,4S)-3,4-dimethylpyrrolidine
• CAS: 5309-82-0；13128-94-4；13128-95-5；111138-59-1
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: RDEHRKLSYJBKDV-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  128-130 °C
• 密度：
  0.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-1,4-dibromo-2,3-dimethylbutane 、 吡咯烷,3,4-二甲基-,反- 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (+-)-2r,3c,7r',8c'-tetramethyl-5-azonia-spiro[4.4]nonane; bromide
  参考文献：
  名称：

  The Conditions for Optical Inactivity. Synthesis of an Image-Superposable Molecule which Contains No Plane or Center of Symmetry^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01602a050
• 作为产物：
  描述：

  cis-3,4-dimethylsuccinimide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以0.5 g的产率得到吡咯烷,3,4-二甲基-,反-
  参考文献：
  名称：

  Bachechi, Fiorella; Cellai, Luciano; Sparapani, Roberto, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 1, p. 158 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymes and catalysts. I. Pig liver esterase-catalyzed hydrolysis of heterocycli diesters.
  作者：YOSHIHISA MORIMOTO、YOSHIYASU TERAO、KAZUO ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.35.2266

  日期：——

  The asymmetric hydrolysis of five-membered cyclic diesters was carried out by using pig liver esterase (PLE) as a catalyst. The absolute configurations of the resulting half esters and recovered diesters were established and the stereospecificity of PLE action in such systems was revealed.

  五元环二酯的不对称水解是通过使用猪肝酯酶（PLE）作为催化剂进行的。得到的半酯和回收的二酯的绝对构型被确立，并揭示了PLE在此类体系中的立体特异性。
• Asymmetric desymmetrization of meso-pyrrolidine derivatives by enantiotopic selective CH hydroxylation using (salen)manganese(III) complexes
  作者：T. Punniyamurthy、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00518-9

  日期：1999.7

  Chiral (salen)manganese(III) complexes 1 catalyzed the asymmetric desymmetrization of N-protectedmeso-pyrrolidine derivatives 3, 6–8, 15 and 18 by enantiotopic selective C-H oxidation in the presence of terminal oxidant iodosylbenzene. The oxidation occurred chemoselectively at the carbon α to the nitrogen atom to afford optically active hydroxypyrrolidine derivatives 9, 11, 13, 16, 19 and 21 that

  手性（沙仑）锰（III）络合物1催化的不对称desymmetrization Ñ -保护的内消旋-吡咯烷衍生物3，6-8，15和18通过在终端氧化剂亚碘酰苯的存在下对映选择性氧化CH。氧化在碳原子上对氮原子进行化学选择，得到旋光的羟基吡咯烷衍生物9、11、13、16、19和21，它们用Jones试剂进一步氧化为手性内酰胺。内消旋吡咯烷衍生物的N-保护基对对映选择性具有显著作用。
• Synthesis of 3,4-Dimethyl Spirobipyrrolidinium Salts by Cyclization of Pyrrolidinealkanols
  作者：G. E. McCASLAND、STEPHEN PROSKOW

  DOI：10.1021/jo01353a004

  日期：1957.2
• Preparation of the Epimeric 3,4-Dimethylpyrrolidines
  作者：G. E. McCasland、Stephen Proskow

  DOI：10.1021/ja01652a066

  日期：1954.12
• MORIMOTO, YOSHIHISA;TERAO, YOSHIYASU;ACHIWA, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2266-2271
  作者：MORIMOTO, YOSHIHISA、TERAO, YOSHIYASU、ACHIWA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——