2,3-dimethyl-3-((4R)-4'-[2.2]paracyclophanyl)-2,3-dihydrobenzo[d]isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-3-((4R)-4'-[2.2]paracyclophanyl)-2,3-dihydrobenzo[d]isoxazole
• 英文别名: (3S)-2,3-dimethyl-3-(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)-1,2-benzoxazole
• 化学式: C₂₅H₂₅NO
• 分子量: 355.48
• InChiKey: BSXHIVMKFORSTH-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-5-炔 、 (E)-N,α-dimethyl-α-(4'-[2.2]paracyclophanyl)nitrone 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到2,3-dimethyl-3-((4R)-4'-[2.2]paracyclophanyl)-2,3-dihydrobenzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  (E)-N,α-二甲基-α-(4-[2.2]对乙酰基)硝酮的新环加成反应

  摘要：

  当 N,α-二甲基-α-(4-[2.2] 对环芳基)硝酮 (1) 用乙炔二甲酸二甲酯 (5)、异氰酸苯酯 (9)、苄 (13) 或丙炔酸乙酯 (16) 处理时，[ 2.2] 对环芳基吡咯 6、咪唑 10 和异恶唑衍生物 14、15 和 17 以良好的产率形成。从 1 和苄基 (13) 之间的反应中获得的立体异构苯并异恶唑 14 和 15 可以被分离出来，并且这些立体异构体之一的结构 15，通过 X 射线结构分析进行了指定。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 魏因海姆, 德国, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500745

文献信息

• New Cycloadditions of (E)-N,α-Dimethyl-α-(4-[2.2]paracylophanyl)nitrone
  作者：Ashraf A. Aly、Henning Hopf、Ludger Ernst、Ina Dix、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/ejoc.200500745

  日期：2006.7

  When N,α-dimethyl-α-(4-[2.2]paracyclophanyl)nitrone (1) is treated with dimethyl acetylenedicarboxylate (5), phenyl isocyanate (9), benzyne (13), or ethyl propiolate (16), the [2.2]paracyclophane-based pyrrole 6, imidazole 10, and isoxazole derivatives 14, 15, and 17 are formed in good yields. The stereoisomeric benzisoxazoles 14 and 15 obtained from the reaction between 1 and benzyne (13) could be

  当 N,α-二甲基-α-(4-[2.2] 对环芳基)硝酮 (1) 用乙炔二甲酸二甲酯 (5)、异氰酸苯酯 (9)、苄 (13) 或丙炔酸乙酯 (16) 处理时，[ 2.2] 对环芳基吡咯 6、咪唑 10 和异恶唑衍生物 14、15 和 17 以良好的产率形成。从 1 和苄基 (13) 之间的反应中获得的立体异构苯并异恶唑 14 和 15 可以被分离出来，并且这些立体异构体之一的结构 15，通过 X 射线结构分析进行了指定。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 魏因海姆, 德国, 2006)