tris(4-formylbiphenyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(4-formylbiphenyl)amine
• 英文别名: 4',4''',4'''''-nitrilotris[(1,1'-biphenyl) 4-carbaldehyde]；4',4''',4'''''-Nitrilotris(([1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde))；4-[4-[4-(4-formylphenyl)-N-[4-(4-formylphenyl)phenyl]anilino]phenyl]benzaldehyde
• 化学式: C₃₉H₂₇NO₃
• 分子量: 557.648
• InChiKey: RUWJZPXZOWJEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-formylbiphenyl)amine 、 2-(吡啶-4-基)乙腈 在 吡啶 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种独特的自我报告光敏剂，能够在动态双色模式下同时进行光动力治疗和实时监测光疗过程

  摘要：

  光治疗学引起了人们对癌症治疗的极大兴趣。小分子自报告光敏剂是光治疗学中的一种理念剂，可实现同步光动力治疗（PDT）和疗效反馈。然而，以前的此类光敏剂仅采用单次发射的变化来监测细胞死亡，这可能会受到光敏剂浓度和激发强度的变化的干扰。在此，我们报道了一种独特的自报告光敏剂TPA-3PyA+，由扭曲的三苯胺单元 (TPA)、三个苯环单元和三个氰基乙烯基吡啶鎓单元 (PyA) 构成，用于 PDT 及其动态双色实时监测模式。TPA-3PyA+具有可旋转的电子供体-π桥-电子受体框架，并表现出高单线态氧量子产率（124％）和扭曲的分子内电荷转移（TICT）效应。TPA-3PyA+不仅能够通过 TICT 效应对癌细胞进行有效的双色荧光染色，而且还表现出出色的 PDT 性能。TPA-3PyA+的发射颜色、强度和细胞内位置的同时变化在细胞死亡期间，它可以自我报告细胞死亡。此外，双发射颜色的变化可以区分活细胞

  DOI：

  10.1039/d1tb02097h
• 作为产物：
  描述：

  三(4-溴苯基)胺 、 4-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到tris(4-formylbiphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  tbo拓扑共价有机框架的网状合成

  摘要：

  具有 tbo 拓扑结构的金属有机框架 (MOF) HKUST-1 作为原型可调和等网状框架平台，用于针对所需应用，但 tbo 共价有机框架 (COF) 的设计和合成仍然是一项艰巨的挑战。在这里，我们展示了成功使用网状化学作为设计和有意构建具有 tbo 拓扑结构的 COF 的适当策略。明智地选择额外的平面构建块，卟啉的 4 连接方形四胺和三苯胺的 3 连接三方三醛，允许缩合两个 tbo-COF，这是具有 tbo 拓扑结构的 COF 的第一个例子。由此产生的 COF 既在立方 Pm3 ̅ 空间群中结晶，又采用非互穿的开放框架，其中每个三元接头连接到三个正方形单元，形成一个截断的 Td-八面体，并占据截断八面体的交替三角形面。由于存在两种不同类型的光氧化还原活性部分，这两种 COF 可以成为有效的多相光催化剂，用于芳基硼酸的氧化羟基化和三氟甲基芳烃与烯烃的还原脱氟烷基化。目前的发现将为研究 tbo-COFs

  DOI：

  10.1021/jacs.0c06605

文献信息

• Facile one-pot nanocatalysts encapsulation of palladium–NHC complexes for aqueous Suzuki–Miyaura couplings
  作者：Chao Chen、Qing Zheng、Shengliang Ni、Hangxiang Wang

  DOI：10.1039/c7nj04836j

  日期：——

  nanoparticle encapsulation to fabricate water-soluble nanocatalysts (NCs) for aqueous cross-coupling reactions. To achieve this goal, three types of N-heterocyclic carbene (NHC)–palladium (Pd) complexes (i.e., 1b, 2b, and 3b) with the chemical formula [PdL(CH3CN)Cl]PF6 (where L is a bidentate pyridine- or pyrimidine-bearing NHC ligand) have been synthesized, and their structures were characterized by NMR spectroscopy

  使用水作为溶剂的有机转化已成为广泛研究的焦点。我们在此提出了一种策略，该策略使用简单的纳米颗粒封装来制造水溶性纳米催化剂（NC），以进行水交叉偶联反应。为了实现这一目标，三种类型的N-杂环卡宾的（NHC） -钯（Pd）的复合物（即，图1b，图2b，和图3b具有化学式）[PDL（CH 3 CN）CL] PF 6（其中L是含二齿吡啶或嘧啶的NHC配体）已被合成，并且它们的结构通过NMR光谱和X射线晶体学表征。利用一种简便的一锅封装方法，水不溶性Pd-NHC复合物可以整合到由两亲共聚物组成的胶束的疏水核中。这些水分散的纳米颗粒在Suzuki-Miyaura水溶液偶联中表现出出色的催化活性。在这些NC中，发现在其NHC配体上带有异氰酸酯部分的3b -NC在测试的反应条件下是活性最高的催化剂。更令人印象深刻的是，3b -NC可以重复使用至少五个循环而不会显着降低催化活性。
• Covalent Triazine Frameworks via a Low-Temperature Polycondensation Approach
  作者：Kewei Wang、Li-Ming Yang、Xi Wang、Liping Guo、Guang Cheng、Chun Zhang、Shangbin Jin、Bien Tan、Andrew Cooper

  DOI：10.1002/anie.201708548

  日期：2017.11.6

  Covalent triazine frameworks (CTFs) are normally synthesized by ionothermal methods. The harsh synthetic conditions and associated limited structural diversity do not benefit for further development and practical large-scale synthesis of CTFs. Herein we report a new strategy to construct CTFs (CTF-HUSTs) via a polycondensation approach, which allows the synthesis of CTFs under mild conditions from

  共价三嗪骨架（CTF）通常通过离子热方法合成。苛刻的合成条件和相关的有限的结构多样性不利于CTF的进一步开发和实际大规模合成。在此，我们报告了一种通过缩聚方法构建CTF（CTF-HUST）的新策略，该策略允许在温和的条件下从多种构建单元合成CTF。有趣的是，这些 CTF 显示出分层结构。合成的 CTF 也很容易扩大到克级。CTF 是分离、光催化和储能应用的潜在候选者。特别是，CTF-HUST 被发现是一种有前景的牺牲光催化析氢光催化剂，在可见光下最大速率可达 2647 μmol h-1 g-1。我们还将热解形式的 CTF-HUST-4 作为钠离子电池的负极材料，实现了 467 mAh g-1 的优异放电容量。
• Triphenylamine derivatives: different molecular packing and the corresponding mechanoluminescent or mechanochromism property
  作者：Manman Fang、Jie Yang、Qiuyan Liao、Yanbin Gong、Zongliang Xie、Zhenguo Chi、Qian Peng、Qianqian Li、Zhen Li

  DOI：10.1039/c7tc03641h

  日期：——

  A new non-AIE unit of triphenylamine, for the first time, is utilized to construct a bright ML luminogen of TPA-1BA.

  一个新的非-AIE三苯胺单元，首次被用于构建一个亮度较高的ML发光体，名为TPA-1BA。
• 一种含磷多元醇及其制备方法与应用
  申请人：深圳市宝安区新材料研究院

  公开号：CN117820375A

  公开（公告）日：2024-04-05

  本申请涉及含磷阻燃剂的领域，具体公开了一种含磷多元醇及其制备方法与应用。该含磷多元醇的制备方法为：S1.将三元芳香醛和DOPO溶于溶剂中，然后在惰性气体的保护下于110‑150℃的温度下进行回流搅拌反应，直至三元芳香醛完全消耗后进行冷却，之后经过真空抽滤，得到粗产物；其中三元芳香醛和DOPO的摩尔比为1:（1‑1.5）；S2.将步骤S1所得的粗产物经过洗涤，真空抽滤，干燥后，得到含磷多元醇。采用本申请制得的含磷多元醇作为反应型磷元素阻燃剂可以使制得的硬质聚氨酯兼具优异的阻燃性能和力学性能。
• 一种自报告光敏剂及其制备方法和应用
  申请人：江南大学

  公开号：CN113788783A

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明公开了一种自报告光敏剂及其制备方法和应用，属于生物医学工程技术领域。本发明光敏剂在结构上包含一个扭曲的三苯胺(TPA)单元、三个苯环单元和三个氰乙烯基吡啶盐(PyA+)单元；制备方法简单，在水溶液中具有高单线态氧量子产率(124％)，抗癌性能显著。同时，本发明光敏剂能够实现双色荧光的活细胞染色，并且发射颜色、强度和细胞内定位能在连续光照射下随着细胞死亡的程度同时变化，使TPA‑3PyA+能够在原位实时监测光动力治疗过程。此外，在光动力治疗后，TPA‑3PyA+仅能以绿色荧光点亮死细胞的细胞核，通过观察TPA‑3PyA+的发光颜色变化可明显地区分活细胞和死细胞。