(7-hydroxy-4,6-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (7-hydroxy-4,6-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (7-Hydroxy-4,6-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(7-hydroxy-4,6-dimethyl-2-oxochromen-3-yl)acetate；ethyl 2-(7-hydroxy-4,6-dimethyl-2-oxochromen-3-yl)acetate
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: KJJGLRMOFIVHSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-hydroxy-4,6-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-acetic acid ethyl ester 生成 (7-acetoxy-4,6-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shah; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1942, vol. 19, p. 486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰琥珀酸二乙酯 、 4-甲基间苯二酚 在 三氯氧磷 作用下， 生成 (7-hydroxy-4,6-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shah; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1942, vol. 19, p. 486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20150141424A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response or with regulated IRE1-dependent decay (RIDD) and can be used as single agents or in combination therapies.

  在体外直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答或受调节的IRE1依赖性降解（RIDD）相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的组合疗法。
• IRE-1ALPHA INHIBITORS
  申请人：Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.

  公开号：US20170326104A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response or with regulated IRE1-dependent decay (RIDD) and can be used as single agents or in combination therapies.
• US9040714B2
  申请人：——

  公开号：US9040714B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9693992B2
  申请人：——

  公开号：US9693992B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• US9867803B2
  申请人：——

  公开号：US9867803B2

  公开（公告）日：2018-01-16