N,N-diisobutylpyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-diisobutylpyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N,N-bis(2-methylpropyl)pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: XGUZOCLGSYTQAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisobutylpyridine-2-carboxamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  探索N-氧代吡啶2-羧酰胺配体的配位化学，溶剂萃取和DFT研究，以开发用于镧系和act系元素分离的新型溶剂

  摘要：

  在这项研究中，三个配体C 5 H 4 NOCONRR'的配位化学（其中R，R'= i C 3 H 7（L1）； R，R'= i C 4 H 9（L2）；和R =用硝酸铀酰和一些选定的镧系元素（La，Sm和Eu）硝酸盐探索了由N-氧化物和羧酰胺基组成的H，R'= t C 4 H 9（L3），所有合成的配体及其配合物（1 - 12）型的UO 2（NO 3）2 L（其中，L = L1，L2，和L3为1，2和3）和Ln（NO 3）3（H 2 O）L 2（其中Ln = La，L = 4的L1 ， L = 5的L2 ， L 6的L3，Ln = Sm， L = L1代表7， L = L2代表8， L = L3代表9； Ln = Eu，L = L1代表10， L = L2代表11， L = L3代表12）已通过元素分析，光谱法表征分析，例如FTIR，1 H-NMR和电喷雾电离质谱（ESI-MS）。固态L1

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115166
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰氯 、 二异丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到N,N-diisobutylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  结合实验和量子化学研究基于吡啶啉酰胺的配体与硝酸铀酰的结构和结合偏好

  摘要：

  摘要3个N，N取代的吡啶2-甲酰胺配体C5H4NCONRR'（其中R，R'= iC3H7（L1）; R，R'= iC4H9（L2）; R = H，R'= tC4H9（L3）合成了硝酸铀酰及其配体（1-3），并通过CHN元素分析，红外光谱和核磁共振谱对所有配体及其对应的配合物进行了表征，配合物1的晶体结构表明：中心铀原子具有扭曲的六边形双锥体几何形状，其中双齿硝酸盐配体的四个氧原子与配体L1的氧和氮原子形成六边形平面，而铀酰的两个轴向氧原子占据反式轴向位置。该配体充当二齿螯合配体。 配合物3的初步结构分析还表明了与配合物1类似的结构。在DFT水平上的量子力学计算支持由X射线晶体学分析获得的固态结构。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.08.005

文献信息

• A combined experimental and quantum chemical studies on the structure and binding preferences of picolinamide based ligands with uranyl nitrate
  作者：Debasish Das、Meenakshi Joshi、Shanmugaperumal Kannan、Mukesh Kumar、Tapan K. Ghanty、Tessy Vincent、Smitha Manohar、C.P. Kaushik

  DOI：10.1016/j.poly.2019.08.005

  日期：2019.10

  Three N,N-substituted pyridine 2-carboxamide ligands, C5H4NCONRR′ (where, R, R′ = iC3H7 (L1); R, R′ = iC4H9 (L2); and R = H, R′ = tC4H9 (L3), as well as their coordination complexes (1–3) of uranyl nitrate have been synthesized. All the ligands and their corresponding complexes were characterized by CHN elemental analysis, infrared (FTIR) and NMR spectroscopy. The crystal structure of the complex 1 shows

  摘要3个N，N取代的吡啶2-甲酰胺配体C5H4NCONRR'（其中R，R'= iC3H7（L1）; R，R'= iC4H9（L2）; R = H，R'= tC4H9（L3）合成了硝酸铀酰及其配体（1-3），并通过CHN元素分析，红外光谱和核磁共振谱对所有配体及其对应的配合物进行了表征，配合物1的晶体结构表明：中心铀原子具有扭曲的六边形双锥体几何形状，其中双齿硝酸盐配体的四个氧原子与配体L1的氧和氮原子形成六边形平面，而铀酰的两个轴向氧原子占据反式轴向位置。该配体充当二齿螯合配体。 配合物3的初步结构分析还表明了与配合物1类似的结构。在DFT水平上的量子力学计算支持由X射线晶体学分析获得的固态结构。
• Coordination diversity in palladium(II)-picolinamide ligand complexes: structural and quantum chemical studies
  作者：Debasish Das、Amsaveni Muruganantham、S. Kannan、Mukesh Kumar、Mahesh Sundararajan、M. K. Sureshkumar

  DOI：10.1080/00958972.2017.1313973

  日期：2017.5.3

  picolinamide-based ligands. We herein report the first X-ray structure of picolinamide-based ligands of the type C5H4NCONR2 (where R=iC3H7 (L1) and iC4H9 (L2)) and C5H4NCONHR (R=tC4H9 (L3)) with palladium(II) ion. We have synthesized and characterized the structures of two palladium complexes, [PdCl2(L1)2] (1) and [PdCl2L3] (3). In 1, ligand L1 forms a 2 : 1 complex with palladium(II) chloride, whereas

  摘要 使用吡啶酰胺基配体可以成功实现不同金属离子的分离。我们在此报告了带有钯 (II) 离子的 C5H4NCONR2 型（其中 R = iC3H7 (L1) 和 iC4H9 (L2)）和 C5H4NCONHR (R = tC4H9 (L3)）的基于吡啶酰胺的配体的第一个 X 射线结构。我们已经合成并表征了两种钯配合物 [PdCl2(L1)2] (1) 和 [PdCl2L3] (3) 的结构。在 1 中，配体 L1 与氯化钯 (II) 形成 2:1 的复合物，而在 3 中，配体 L3 形成 1:1 的复合物。此外，在 1 中，配体 L1 作为单齿配体，仅通过吡啶基-N 原子结合，而在 3 中，配体 L3 作为双齿螯合配体，通过吡啶基-N 和酰氨基-O 原子结合到 Pd(II) 中心。进行电子结构计算以了解 Pd 配合物中的实验配位多样性。我们的计算清楚地表明，配体的空间位阻和金属离子的电子效应的组合可能会调节配位偏好。
• Coordination chemistry of Cu(II), Co(II), Zn(II) and Ag(I) complexes of isomeric pyridine 2- and 4-carboxamides and their biological activity evaluation
  作者：Isha Lumb、Balkaran Singh Sran、Henna Sood、Daljit Singh Arora、Geeta Hundal

  DOI：10.1016/j.poly.2017.01.063

  日期：2017.5

  Abstract Eight complexes of Cu(II), Co(II), Zn(II) and Ag(I) with rarely studied ligands, N,N-diisopropyl/butylpicolinamide ( L1 / L2 ), and N,N-diisopropyl/butylisonicotinamide ( L3 / L4 ), have been synthesized and characterized spectroscopically, and their molecular and crystal structures have been reported. Diverse coordination modes of these positional isomers have been discovered, discussed and

  摘要Cu（II），Co（II），Zn（II）和Ag（I）的八种配合物，其配体，N，N-二异丙基/丁基吡啶甲酸酰胺（L1 / L2）和N，N-二异丙基/丁基异烟酰胺（ L3 / L4），已经合成并进行了光谱表征，并且已经报道了它们的分子和晶体结构。鉴于它们各自的收敛和发散性质，已经发现，讨论了这些位置异构体的多样配位模式，并与有限的现有文献进行了比较。由于大量弱C–H⋯O / X和其他分子间相互作用，所有配合物均显示稳定和扩展的1D，2D或3D配位/ H键网络。此外，已经评估了配体以及金属配合物的抗微生物活性，并证明它们是有效的抗微生物剂。
• Exploration of N-oxo pyridine 2-carboxamide ligands towards coordination chemistry, solvent extraction, and DFT investigation for the development of novel solvent for lanthanide and actinide separation
  作者：Debasish Das、Meenakshi Joshi、S. Kannan、Mukesh Kumar、Tapan K. Ghanty、A.S. Pente、Arijit Sengupta、C.P. Kaushik

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115166

  日期：2021.6

  groups have been explored with uranyl nitrate and some selected lanthanide (La, Sm, and Eu) nitrates. All the synthesized ligands as well as their complexes (1-12) of type UO2(NO3)2L (where, L = L1, L2, and L3 for 1, 2, and 3 respectively) and Ln(NO3)3(H2O)L2 (where, Ln = La, L = L1 for 4, L = L2 for 5, and L = L3 for 6; Ln = Sm, L = L1 for 7, L = L2 for 8, and L = L3 for 9; Ln = Eu, L = L1 for 10, L =

  在这项研究中，三个配体C 5 H 4 NOCONRR'的配位化学（其中R，R'= i C 3 H 7（L1）； R，R'= i C 4 H 9（L2）；和R =用硝酸铀酰和一些选定的镧系元素（La，Sm和Eu）硝酸盐探索了由N-氧化物和羧酰胺基组成的H，R'= t C 4 H 9（L3），所有合成的配体及其配合物（1 - 12）型的UO 2（NO 3）2 L（其中，L = L1，L2，和L3为1，2和3）和Ln（NO 3）3（H 2 O）L 2（其中Ln = La，L = 4的L1 ， L = 5的L2 ， L 6的L3，Ln = Sm， L = L1代表7， L = L2代表8， L = L3代表9； Ln = Eu，L = L1代表10， L = L2代表11， L = L3代表12）已通过元素分析，光谱法表征分析，例如FTIR，1 H-NMR和电喷雾电离质谱（ESI-MS）。固态L1