N-cinnamyl-4-isopropylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cinnamyl-4-isopropylaniline
• 英文别名: N-(3-phenylprop-2-enyl)-4-propan-2-ylaniline
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: WCDQIZVDIKYPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cinnamyl-4-isopropylaniline 在 2,2'-联吡啶 、 lithium perchlorate 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-isopropyl-4-phenyl-1-tosyl-3-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical trifluoroalkylation/annulation for the synthesis of CF₃-functionalized tetrahydroquinolines and dihydroquinolinones

  摘要：

  本文利用 Langlois 试剂作为 CF3 源，展示了串联三氟甲基化/C(sp2)-H 环化反应，用于电化学合成功能化四氢喹啉和二氢喹啉酮。

  DOI：

  10.1039/d3ob00987d
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 、 肉桂醛 在 magnesium sulfate 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-cinnamyl-4-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical trifluoroalkylation/annulation for the synthesis of CF₃-functionalized tetrahydroquinolines and dihydroquinolinones

  摘要：

  本文利用 Langlois 试剂作为 CF3 源，展示了串联三氟甲基化/C(sp2)-H 环化反应，用于电化学合成功能化四氢喹啉和二氢喹啉酮。

  DOI：

  10.1039/d3ob00987d

文献信息

• Palladium-catalyzed oxidative arylacetoxylation of alkenes: synthesis of indole and indoline derivatives
  作者：Shuklachary Karnakanti、Zhong-Lin Zang、Sheng Zhao、Pan-Lin Shao、Ping Hu、Yun He

  DOI：10.1039/c7cc06448a

  日期：——

  A method for oxidative arylacetoxylation of alkenes has been developed to synthesize indole and indoline derivatives from readily accessible substrates. The cinnamyl tethered anilines with picolinamide as a directing group provided 3-substituted indoles via intramolecular oxidative arylacetoxylation, and the 2-methyl substituted cinnamyl anilines furnished indoline derivatives with 3-position quaternary

  已经开发了一种用于烯烃的氧化芳基乙酰氧基化的方法，以从容易获得的底物中合成吲哚和二氢吲哚衍生物。以甲基吡啶酰胺为导向基团的肉桂基系苯胺通过分子内氧化芳基乙酰氧基化作用可提供3-取代的吲哚，而2-甲基取代的肉桂基苯胺可通过依次进行分子内氧化芳基乙酰氧基化，水解和水解，使吲哚啉衍生物具有3-位季铵立体中心。氧化步骤。
• Electrochemical trifluoroalkylation/annulation for the synthesis of CF₃-functionalized tetrahydroquinolines and dihydroquinolinones
  作者：Hao-Zeng Wu、Zhong-Shan Teng、Yu-Xin Ke、Yu Zou、Ping Gao、Yue Li、Cheng-He Zhou、Zhong-Lin Zang

  DOI：10.1039/d3ob00987d

  日期：——

  This paper demonstrates tandem trifluoromethylation/C(sp²)–H annulation using Langlois’ reagent as the CF₃ source for the electrochemical synthesis of functionalized tetrahydroquinolines and dihydroquinolinones.

  本文利用 Langlois 试剂作为 CF3 源，展示了串联三氟甲基化/C(sp2)-H 环化反应，用于电化学合成功能化四氢喹啉和二氢喹啉酮。