6,7-dimethoxy-5-(3-phenoxyphenylacetoxy)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-5-(3-phenoxyphenylacetoxy)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₇
• 分子量: 448.432
• InChiKey: VRLYIQIIBPQYFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  119.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基-4,5-二甲氧基苯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N₃O⁽¹⁺⁾ 、 TEA 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6,7-dimethoxy-5-(3-phenoxyphenylacetoxy)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Acetoxylation of 6,7-dialkoxy-substituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones (Qxs) using fuming nitric acid in acetic acid: A facile synthesis of 5-acyloxy-6,7-dialkoxy QXs

  摘要：

  Treatment of 6,7-dialkoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones 3 with fuming nitric acid in acetic acid at 25 degrees C resulted in an acetoxylation reaction, giving 5-acetoxy-6,7-dialkoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones 4 in moderate yields. A mechanism involving ipso attack of nitronium ion as the first step is proposed.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01562-v

文献信息

• Acetoxylation of 6,7-dialkoxy-substituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones (Qxs) using fuming nitric acid in acetic acid: A facile synthesis of 5-acyloxy-6,7-dialkoxy QXs
  作者：Zhang-Lin Zhou、Eckard Weber、John F.W. Keana

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01562-v

  日期：1995.10

  Treatment of 6,7-dialkoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones 3 with fuming nitric acid in acetic acid at 25 degrees C resulted in an acetoxylation reaction, giving 5-acetoxy-6,7-dialkoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones 4 in moderate yields. A mechanism involving ipso attack of nitronium ion as the first step is proposed.