[(6-methyl-3-oxo-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-4-yl)sulfanyl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(6-methyl-3-oxo-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-4-yl)sulfanyl]acetic acid
• 英文别名: [(6-Methyl-3-oxo-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-4-yl)-sulfanyl]acetic acid；2-[(6-methyl-3-oxo-1H-furo[3,4-c]pyridin-4-yl)sulfanyl]acetic acid
• 化学式: C₁₀H₉NO₄S
• mdl: MFCD04062308
• 分子量: 239.252
• InChiKey: IKHPOZMORFTFTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘乙酸 、 3-oxo-4-thiofuro[3,4-c]pyridine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到[(6-methyl-3-oxo-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-4-yl)sulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 6-methyl-4-sulfanylfuro[3,4-с]pyridin-3(1H)-ones

  摘要：

  Alkylation of 6-methyl-4-thioxo-4,5-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-3(1H)-one in an alkaline medium proceeds regioselectively at the sulfur atom to form sulfanyl derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02584-5

文献信息

• Synthesis of novel 6-methyl-4-sulfanylfuro[3,4-с]pyridin-3(1H)-ones
  作者：Elena А. Kaigorodova、Natal’ya M. Gantsgorn、Leonid D. Konyushkin、Gennady D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-019-02584-5

  日期：2019.11

  Alkylation of 6-methyl-4-thioxo-4,5-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-3(1H)-one in an alkaline medium proceeds regioselectively at the sulfur atom to form sulfanyl derivatives.