2-chloro-1-methoxy-4-(1-phenylethyl)-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-methoxy-4-(1-phenylethyl)-benzene
• 英文别名: 2-Chloro-1-methoxy-4-(1-phenylethyl)benzene
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• 分子量: 246.737
• InChiKey: XIOSMLBELZRSPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-chloro-1-methoxy-4-(1-phenylethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  腙的光活化合成二芳基烷烃和三烷基甲基硼酸酯：可溶性碱发挥的关键作用

  摘要：

  在可溶性碱存在下，通过芳基磺酰腙光活化转化为重氮化合物，在室温下通过 Barluenga 偶联合成二芳基烷烃和叔有机硼酸酯。芳基磺酰腙和可溶性碱的组合对于提供近紫外发色团是必要的。由于二苄基硼中间体的不稳定性，使用芳香族腙和芳香族硼酸会导致快速脱硼。烷基腙可以分离叔硼酸酯的衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00873

文献信息

• Gold-Catalyzed Benzylation of Arenes and Heteroarenes
  作者：Kristin Mertins、Irina Iovel、Jette Kischel、Alexander Zapf、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.200505433

  日期：2006.4

  Friedel–Crafts type benzylation of arenes and heteroarenes with benzylic acetates, alcohols, and carbonates is effectively promoted under mild reaction conditions using catalytic amounts of gold salts. The resulting 1,1-diarylalkanes and 1-aryl-1-heteroarylalkanes are obtained in high yields and with high selectivity. The utility of the method is demonstrated by a short synthesis of beclobrate ethyl

  在温和的反应条件下，使用催化量的金盐，可有效促进芳烃和杂芳烃与苄基乙酸酯，醇和碳酸盐的Friedel-Crafts型苄基化反应。以高收率和高选择性获得所得的1，1-二芳基烷烃和1-芳基-1-杂芳基烷烃。该方法的实用性通过短纤维酸衍生物2-乙基[4- [4-（4-氯苄基）-苯氧基] -2-甲基丁酸酯（3）}}的合成证明。
• An Efficient and General Iron-Catalyzed Arylation of Benzyl Alcohols and Benzyl Carboxylates
  作者：Irina Iovel、Kristin Mertins、Jette Kischel、Alexander Zapf、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.200462522

  日期：2005.6.20
• Photoactivation of Hydrazones for the Synthesis of Diarylalkanes and Trialkylmethylboronates: The Key Role Played by Soluble Base
  作者：Po-Kai Peng、Clayton P. Donald、Zhencheng Dong、Jeremy A. May

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00873

  日期：2024.4.26

  The synthesis of diaryl alkanes and tertiary organoboronates via Barluenga coupling at room temperature occurred via photoactivated conversion of aryl sulfonyl hydrazones to diazo compounds in the presence of soluble bases. The combination of arylsulfonyl hydrazone and a soluble base is necessary to provide a near-UV chromophore. Using aromatic hydrazones and aromatic boronic acids resulted in rapid

  在可溶性碱存在下，通过芳基磺酰腙光活化转化为重氮化合物，在室温下通过 Barluenga 偶联合成二芳基烷烃和叔有机硼酸酯。芳基磺酰腙和可溶性碱的组合对于提供近紫外发色团是必要的。由于二苄基硼中间体的不稳定性，使用芳香族腙和芳香族硼酸会导致快速脱硼。烷基腙可以分离叔硼酸酯的衍生物。