N-[5-(4-benzothiophenylmethyl)thiazol-2-yl]-3-cyclohexanepropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-[5-(4-benzothiophenylmethyl)thiazol-2-yl]-3-cyclohexanepropanamide
• 英文别名: N-[5-(1-benzothiophen-4-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-cyclohexylpropanamide
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂OS₂
• 分子量: 384.566
• InChiKey: IMGWTPJRBFKVCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-4-甲醛 在 三乙基硅烷 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 N-[5-(4-benzothiophenylmethyl)thiazol-2-yl]-3-cyclohexanepropanamide
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑类药物的合成及抗荚膜组织胞浆菌和新型隐球菌的生物学评价

  摘要：

  描述了四十种新型 2-氨基唑类似物库的设计和合成，以及它们作为抗荚膜组织胞浆菌和新型隐球菌的抗真菌化合物的评估。这些结构源自N -[5-(1-萘基甲基)-2-噻唑基]环己烷甲酰胺 (41F5)，这是一种先前通过表型筛选鉴定的抑真菌剂（ Antimicrob Agents Chemother. 2013；57:4349）。提高 41F5 效力和水溶性的修饰主要集中在 5-萘基、噻唑核心以及这两个结构元件之间的亚甲基连接基。一般来说，5 位具有亲脂性 [5+6] 双环系统（例如 7-苯并噻吩基和 4-茚满基）的化合物对两种真菌的活性比 41F5 高 2-3 倍。此外，在 41F5 的亚甲基连接基上引入羰基导致效力增加 2-3 倍。这些高活性化合物还对鼠 P388D1 巨噬细胞表现出较低的毒性，导致选择性指数范围为 63 至 >200。对氟康唑敏感的新型隐球菌菌株具有高度活性的化合物对这种真菌的氟康唑抗性变种具有几乎相同的活性，表明

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.024