(S)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-tert-butyl-2-(1-piperidino)ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-tert-butyl-2-(1-piperidino)ethylamine
• 英文别名: (2S)-3,3-dimethyl-1-piperidin-1-yl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)butan-2-amine
• 化学式: C₁₃H₂₅F₃N₂
• 分子量: 266.35
• InChiKey: WHTZKBYPWSGMPU-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-叔亮氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-tert-butyl-2-(1-piperidino)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性反应。XXXIIII。在手性碳上具有庞大基团的手性二齿胺的设计和合成。

  摘要：

  基于在手性碳上具有苯基的手性二齿氨基锂（（R）-3a，b）的溶液结构，手性二齿胺（（R）-5a，b-8a，b和（S）-9a）， b）设计并合成在手性碳上具有更大的基团而不是苯基的基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.330

文献信息

• Stereoselective Reactions. XXXIII. Design and Synthesis of Chiral Bidentate Amines Having a Bulky Group on the Chiral Carbon.
  作者：Masaharu TORIYAMA、Norio TOKUTAKE、Kenji KOGA

  DOI：10.1248/cpb.49.330

  日期：——

  Based on the solution structures of chiral bidentate lithium amides ((R)-3a,b) having a phenyl group on the chiral carbon, chiral bidentate amines ((R)-5a,b-8a,b and (S)-9a,b) having a bulkier group instead of a phenyl group on the chiral carbon were designed and synthesized.

  基于在手性碳上具有苯基的手性二齿氨基锂（（R）-3a，b）的溶液结构，手性二齿胺（（R）-5a，b-8a，b和（S）-9a）， b）设计并合成在手性碳上具有更大的基团而不是苯基的基团。