(2'-diphenylmethoxyethyl)-oxyamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'-diphenylmethoxyethyl)-oxyamine hydrochloride
• 英文别名: O-(2-benzhydryloxyethyl)hydroxylamine;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 279.766
• InChiKey: WTTFGKNCOPEROJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双苯甲醇-β-氯乙基醚 生成 (2'-diphenylmethoxyethyl)-oxyamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins

  摘要：

  新化合物具有一个式子(I) ##STR1## 其中 ##STR2## 代表在5位由基团R.sup.1取代，在6位由基团C(R.sup.2).dbd.NR取代的双环[2,2,1]庚-2Z-烯、双环[2,2,1]庚烷、7-氧代双环[2,2,1]庚-2Z-烯、7-氧代双环[2,2,1]庚烷、在5位由基团R.sup.1取代，在6位由基团C(R.sup.2).dbd.NR取代的双环[2,2,2]辛-2Z-烯或双环[2,2,2]辛烷，或者在5位由基团R.sup.1取代，在6位由基团C(R.sup.2).dbd.NR取代的6,6-二甲基双环[3,1,1]庚烷，或者在5位由基团R.sup.1取代，在6位由基团C(R.sup.2).dbd.NR取代，或者在5位由基团C(R.sup.2).dbd.NR取代，在6位由基团R.sup.1取代的环己-1-烯或环己烷，或者在4位由基团R.sup.1取代，在5位由基团C(R.sup.2).dbd.NR取代的1-羟基环戊烷，其中R.sup.1是6-羧基己-2-烯基团或者本文中定义的其修饰物，R.sup.2是氢、脂肪烃基或者通过氧或硫原子直接或间接由芳香基取代的脂肪烃基，R是一个基团--OR.sup.3、--OR.sup.4、--A--R.sup.3或--N.dbd.R.sup.5，其中A是--NH--、--NH.CO--、--NH.CO.CH.sub.2 N(R.sup.6)--、--NH.SO.sub.2--、--NH.CO.NH或--NH.CS.NH--，R.sup.3是一个脂肪烃基、芳香基或者通过氧或硫原子直接或间接由芳香基取代的脂肪烃基，R.sup.4是一个通过氧原子由脂肪烃基取代的脂肪烃基，该脂肪烃基本身被芳香基取代，R.sup.5是一个脂肪烃基、芳香基或者通过氧或硫原子直接或间接由芳香基取代的脂肪烃基，R.sup.6是氢、脂肪烃基、芳香基或者通过氧或硫原子直接或间接由芳香基取代的脂肪烃基，条件是当R是一个基团--OR.sup.3、--NH.COR.sup.3或--NH.CO.NHR.sup.3时，##STR3## 排除双环[2,2,1]庚-2Z-烯和双环[2,2,1]庚烷。这些化合物在制药组合物中具有价值，特别是在抑制血栓素活性的背景下。

  公开号：

  US04596823A1

文献信息

• Prostaglandin intermediates
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0111955A1

  公开（公告）日：1984-06-27

  Novel compounds have a formula (I) wherein represents a bicyclo [2,2,1] hept-2Z-ene, bicyclo [2,2,1] heptane, 7-oxabicyclo [2,2,1] hept-2Z-ene, 7-oxabicyclo [2,2,1] heptane, bicyclo [2,2,2] oct-2Z-ene or bicyclo [2,2,2] octane substituted at the 5-position by the group R' and at the 6-position by the group C(R2)=NR, a 6,6-dimethyl-bicyclo [3,1,1] heptane substituted at the 5-position by the group R' and at the 6-position by the group C(R2)=NR or at the 5-position by the group C(R2)=NR and at the 6-position by the group R', a cyclohex-1-ene or cyclohexane substituted at the 4-position by the group R1 and at the 5-position by the group C(R2)=NR, or a 1-hydroxycyclopentane substituted at the 2-position by the group R1 and at the 2-position by the group C(R2)=NR, R1 is a 6-carboxyhex-2-enyl group or a modification thereof as defined herein, R2 is hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, and R is a group -OR3, -OR4, -A-R3 or -N=R5 in which A is -NH-, -CH.CO-, -NH.CO.CH2N(R6)-, -NH.S02-, -NH.CO.NH or -NH.CS.NH-and wherein R3 is an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, R4 is an aliphatic hydrocarbon group which is substituted through an oxygen atom by an aliphatic hydrocarbon group which is itself substituted by an aromatic group, R5 is an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, and R6 is hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, with the proviso that when R is a group -OR3, - NH.COR3 or -NH.CO.NHR3 then excludes bicyclo [2,2,1] hept-2Z-enes and bicyclo [2,2,1] heptanes. The compounds are of value for use in pharmaceutical compositions particularly in the context of the inhibition of thromboxane activity.

  新型化合物具有式 (I) 其中 代表在 5 位被基团 R'取代、在 6 位被基团 C(R2)=NR.取代的双环[2,2,1]庚-2Z-烯、双环[2,2,1]庚烷、7-氧杂双环[2,2,1]庚烷、双环[2,2,2]辛-2Z-烯或双环[2,2,2]辛烷、在 5 位被基团 R'取代、在 6 位被基团 C(R2)=NR 取代的 6,6-二甲基双环[3,1,1]庚烷，或在 5 位被基团 C(R2)=NR 取代、在 6 位被基团 R'取代的 6,6-二甲基双环[3,1,1]庚烷、在 4 位被基团 R1 取代、在 5 位被基团 C(R2)=NR 取代的环己-1-烯或环己烷，或在 2 位被基团 R1 取代、在 2 位被基团 C(R2)=NR 取代的 1-羟基环戊烷、R1 是本文定义的 6-羧基己-2-烯基或其改性物，R2 是氢、脂肪族烃基或直接或通过氧原子或硫原子被芳香族基取代的脂肪族烃基，R 是基团-OR3、-OR4、-A-R3 或-N=R5，其中 A 是-NH-、-CH.CO-、-NH.CO.CH2N(R6)-、-NH.S02-、-NH.CO.NH 或 -NH.CS.其中 R3 是脂肪族烃基、芳香族基团或直接或通过氧原子或硫原子被芳香族基团取代的脂肪族烃基；R4 是通过氧原子被脂肪族烃基取代的脂肪族烃基，该脂肪族烃基本身被芳香族基团取代；R5 是脂肪族烃基、R6是氢、脂肪族烃基、芳香族基团或直接或通过氧原子或硫原子被芳香族基团取代的脂肪族烃基，但当R是-OR3、-NH.COR3或-NH.CO.NHR3，则 不包括双环[2,2,1]庚-2Z-烯和双环[2,2,1]庚烷。这些化合物具有药物组合物的使用价值，特别是在抑制血栓素活性方面。
• US4596823A
  申请人：——

  公开号：US4596823A

  公开（公告）日：1986-06-24
• US4945106A
  申请人：——

  公开号：US4945106A

  公开（公告）日：1990-07-31
• US5025034A
  申请人：——

  公开号：US5025034A

  公开（公告）日：1991-06-18
• US5028733A
  申请人：——

  公开号：US5028733A

  公开（公告）日：1991-07-02