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N-(2-(3 -phenylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-(3 -phenylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-amine
英文别名
N-[2-(3-phenylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-1H-indazol-5-amine
N-(2-(3 -phenylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-amine化学式
CAS
——
化学式
C21H21N7
mdl
——
分子量
371.445
InChiKey
ILHDPCAUXAHIRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基哌嗪N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-amineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 反应 16.0h, 以17%的产率得到N-(2-(3 -phenylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF RHO ASSOCIATED COILED-COIL CONTAINING PROTEIN KINASE
    [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE À SUPERENROULEMENT D'HÉLICES ALPHA (« COILED-COIL ») ASSOCIÉE À RHO
    摘要:
    这项发明涉及ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法,这些方法对治疗疾病是有用的。
    公开号:
    WO2019045824A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF RHO ASSOCIATED COILED-COIL CONTAINING PROTEIN KINASE
    申请人:Kadmon Corporation, LLC
    公开号:EP3675861A1
    公开(公告)日:2020-07-08
  • Inhibitors of RHO Associated Coiled-Coil Containing Protein Kinase
    申请人:Kadmon Corporation, LLC
    公开号:US20200199109A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The invention relates to inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.
  • [EN] INHIBITORS OF RHO ASSOCIATED COILED-COIL CONTAINING PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE À SUPERENROULEMENT D'HÉLICES ALPHA (« COILED-COIL ») ASSOCIÉE À RHO
    申请人:KADMON CORP LLC
    公开号:WO2019045824A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    The invention relates to inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.
    这项发明涉及ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法,这些方法对治疗疾病是有用的。
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