吡啶,2-[(3,4,5-三甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]- | 105575-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶,2-[(3,4,5-三甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-
• 英文名称: 2-<(3,4,5-trimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl>pyridine
• 英文别名: 2-[(3,4,5-trimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]pyridine；2-[(3,4,5-Trimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]pyridine；2-[(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine
• CAS: 105575-77-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: IKCYKGNRZLOBCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶,2-[(3,4,5-三甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]- 、 palladium dichloride 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 生成 dichloro[2-[(3,4,5-trimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]pyridine]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  House, Donald A.; Steel, Peter J.; Watson, Andrew A., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 10, p. 1525 - 1536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲基吡唑 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到吡啶,2-[(3,4,5-三甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-
  参考文献：
  名称：

  House, Donald A.; Steel, Peter J.; Watson, Andrew A., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 10, p. 1525 - 1536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20160214934A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present application, among other things, provides compounds that are capable of inhibiting the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example, myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides pharmaceutical compositions as well as methods for using provided compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula I. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula II.

  本申请提供了一些化合物，其中包括能够抑制抗凋亡Bcl-2家族蛋白（例如髓系细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白）活性的化合物。本发明还提供了制药组合物以及使用所提供化合物治疗由Mcl-1蛋白过度表达或调节失常所致的疾病和病况（例如癌症）的方法。在某些实施例中，所提供的化合物具有公式I的结构。在某些实施例中，所提供的化合物具有公式II的结构。
• GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170037028A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.