9-(3-bromopropylidene)xanthene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(3-bromopropylidene)xanthene
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO
• 分子量: 301.183
• InChiKey: QFOMRWGPTDMLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 9-(3-bromopropylidene)xanthene 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 1-(3-(9H-xanthen-9-ylidene)propyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ZUCLOPENTHIXOL HYDROCHLORIDE DERIVATIVES AND EBSELEN DERIVATIVES AS ERBB2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDROCHLORURE DE ZUCLOPENTHIXOL ET DÉRIVÉS DE L'EBSELEN UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ERBB2

  摘要：

  本发明涉及以下一般式(I)或(II)的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂，用于治疗和/或预防依赖于ErbB2的癌症，并且包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2017121755A1
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-(3-bromopropylidene)xanthene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ZUCLOPENTHIXOL HYDROCHLORIDE DERIVATIVES AND EBSELEN DERIVATIVES AS ERBB2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDROCHLORURE DE ZUCLOPENTHIXOL ET DÉRIVÉS DE L'EBSELEN UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ERBB2

  摘要：

  本发明涉及以下一般式(I)或(II)的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂，用于治疗和/或预防依赖于ErbB2的癌症，并且包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2017121755A1

文献信息

• Tricycle substituted with azaheterocyclic carboxylic acids
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06040318A1

  公开（公告）日：2000-03-21

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula wherein X, Y, Z, R.sup.1, R.sup.2 and r are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonizing peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.

  本发明涉及新型N-取代的杂环化合物，化学式如下：其中X，Y，Z，R.sup.1，R.sup.2和r的定义详见本说明书的详细部分，或其盐，以及它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们在临床治疗中的用途，用于治疗由C纤维引起的神经源性疼痛或炎症等痛苦、高痛感和/或炎症情况，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的疾病，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖症。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0991621A1

  公开（公告）日：2000-04-12
• US6066632A
  申请人：——

  公开号：US6066632A

  公开（公告）日：2000-05-23
• US6040318A
  申请人：——

  公开号：US6040318A

  公开（公告）日：2000-03-21
• US6100253A
  申请人：——

  公开号：US6100253A

  公开（公告）日：2000-08-08