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7,8-dimethyl-1-[4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]-1,4-dihydrothiochromeno[4,3-c]pyrazole
7,8-dimethyl-1-[4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]-1,4-dihydrothiochromeno[4,3-c]pyrazole
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-dimethyl-1-[4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]-1,4-dihydrothiochromeno[4,3-c]pyrazole
英文别名
1-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-6,8-dimethyl-4H-thiochromeno[4,3-c]pyrazole
CAS
——
化学式
C
22
H
19
N
3
OS
2
mdl
——
分子量
405.544
InChiKey
UWUYWUGOPPRKBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
28
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
93.5
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-二甲基苯硫酚
在
硫酸
、
sodium methylate
、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 24.25h, 生成
7,8-dimethyl-1-[4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]-1,4-dihydrothiochromeno[4,3-c]pyrazole
参考文献:
名称:
Facile One-pot Synthesis of Some Novel Thiazolylpyrazole Derivatives with Antifungal Activity
摘要:
通过三组分反应,由硫色满酮-3-甲醛、苯乙酰溴和硫脲合成了一系列新型1-(4-苯并噻唑-2-基)-1,4-二氢硫代色满[4,3-c]吡唑。反应一步完成,无需额外催化剂,且产率适中。该方法具有环境友好性和操作简便等优点。所合成化合物经抗真菌活性测试,其中一些新型化合物可进一步作为先导化合物使用。
DOI:
10.1246/cl.130908
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