摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N-dimethyl-N-(2-{3-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethyl)amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-N-(2-{3-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethyl)amine
英文别名
N,N-dimethyl-N-(2-{3-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-yl}ethyl)amine;N-(2-{3-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethyl)-N,N-dimethylamine;2-[3-(3-chlorophenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]-N,N-dimethylethanamine
N,N-dimethyl-N-(2-{3-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethyl)amine化学式
CAS
——
化学式
C17H18ClN3O2S
mdl
——
分子量
363.868
InChiKey
QFJMKWALUAWNKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-N-(2-{3-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethyl)amine1-氯乙基氯甲酸酯乙醇 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到N-(2-{3-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethyl)-N-methylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-(AMINOALKYL)-3-SULFONYLAZAINDOLES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
    [FR] UTILISATION DE 1-(AMINOALKYL)-3-SULFONYLAZAINDOLES EN TANT QUE LIGANDS DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6
    摘要:
    本发明提供了一种化合物的公式(I),以及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病的用途。
    公开号:
    WO2003101990A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以66%的产率得到N,N-dimethyl-N-(2-{3-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethyl)amine
    参考文献:
    名称:
    Novel 1-aminoethyl-3-arylsulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines are potent 5-HT6 agonists
    摘要:
    A series of 1-aminoethyl-3-arylsulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines 10a-z was prepared as novel 5-HT6 ligands. The best compounds were high affinity, full agonists at 5-HT6 receptors. Several agonists demonstrated good selectivity over other serotonergic and dopaminergic receptors. Acute administration of selective agonist 10e significantly increased extracellular GABA concentrations in rat frontal cortex. This compound also reduced adjunctive drinking behavior in the rat schedule-induced polydipsia assay, possibly predictive of efficacy in obsessive compulsive disorder and other anxiety related disorders. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.05.055
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 1-(AMINOALKYL)-3-SULFONYLAZAINDOLES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS<br/>[FR] UTILISATION DE 1-(AMINOALKYL)-3-SULFONYLAZAINDOLES EN TANT QUE LIGANDS DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2003101990A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The present invention provides a compound of formula (I) and the use thereof for the therapeutic treatment of disorders relating to or affected by the 5-HT6 receptor.
    本发明提供了一种化合物的公式(I),以及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病的用途。
  • 1-(aminoalkyl)-3-sulfonylazaindoles as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
    申请人:Wyeth
    公开号:US20030236278A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of disorders relating to or affected by the 5-HT6 receptor. 1
    本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体有关或受其影响的疾病的用途。
  • 1-(AMINOALKYL)-3-SULFONYLAZAINDOLES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
    申请人:Wyeth, A Corporation of the State of Delaware
    公开号:EP1509522A1
    公开(公告)日:2005-03-02
  • US6825212B2
    申请人:——
    公开号:US6825212B2
    公开(公告)日:2004-11-30
  • US7074792B2
    申请人:——
    公开号:US7074792B2
    公开(公告)日:2006-07-11
查看更多

同类化合物

(4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 骆驼蓬酸 顺-六氢-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-4(2H)-羧酸叔丁基酯 螺哌啶-4,3’-3H吡咯并[2,3-b]吡啶-2’(1’H)-酮 螺[哌啶-4,3'-吡咯并[2,3-B]吡啶]-2'(1'H)-酮盐酸盐 莫西沙星杂质69 苹果酸法米替尼 苯乙胺,a,4-二甲基-b-苯基- 苄基-11氢吡咯并[3,4-B]吡啶 罗沙布林 甲基6-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸酯 甲基-1-甲氧基-4-吡咯并[3,2-c]吡啶 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 环戊二烯并[4,5]吡咯并[2,3-B]吡啶,5,6,7,8-四氢 氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 培西达替尼盐酸盐 培西达替尼 吲嗪 吲哚嗪-6-羧酸乙酯 吲哚嗪-3-甲腈 吲哚嗪-2-羧酸甲酯 吲哚嗪-2-羧酸 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-(3-羟丙基-1-炔基)-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)氨基甲酸酯 叔丁基((5-氟代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲基氨基甲酸酯 反式-六氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-5(6H)-羧酸叔丁酯 化合物 T28221 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 八氢-吡咯[3,4-C]吡啶-2-甲酸叔丁酯 八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 八氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 二乙基1H-吡咯并[2,3B]吡啶-2,6-二甲酸基酯 乙基7-氯-3-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸基酯 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 乙基3-氨基-2-吲嗪羧酸酯 乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯 中氮茚-7-羧酸甲酯 中氮茚-6-羧酸 中氮茚-1-甲酸甲酯 中氮茚-1-甲酸 中氮茚,1-[[4-(3-溴丙氧基)苯基]磺酰]-2-乙基-