1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-(4-nitrobenzylamino)-pent-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-(4-nitrobenzylamino)-pent-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-[(4-nitrophenyl)methylamino]pent-3-en-2-one
• 化学式: C₁₂H₈F₆N₂O₃
• 分子量: 342.198
• InChiKey: LYPZRRFNSWPMAZ-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 4-硝基苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以62.5%的产率得到1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-(4-nitrobenzylamino)-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  高度亲电的含氟二羰基化合物与胺之间反应的化学和区域选择性。改进相应亚胺/烯胺的合成

  摘要：

  在高度亲电的含氟二羰基化合物（4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯，3,3,3-三氟丙酮酸乙酯和1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-之间的反应中的化学和区域选择性对二酮）和各种苄胺进行了系统的研究。获得的结果导致开发了用于大规模合成相应的亚胺/烯胺的通用且实用的方法，所述亚胺/烯胺是用于制备氟化胺和氨基酸的有用的起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00138-8

文献信息

• Chemo- and regioselectivity in the reactions between highly electrophilic fluorine containing dicarbonyl compounds and amines. Improved synthesis of the corresponding imines/enamines
  作者：Hironari Ohkura、Dmitrii O. Berbasov、Vadim A. Soloshonok

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00138-8

  日期：2003.3

  5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dione) and various benzylamines were systematically studied. The results obtained lead to the development of a generalized and practical method for large-scale synthesis of the corresponding imines/enamines, useful starting materials for preparation fluorinated amines and amino acid.

  在高度亲电的含氟二羰基化合物（4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯，3,3,3-三氟丙酮酸乙酯和1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-之间的反应中的化学和区域选择性对二酮）和各种苄胺进行了系统的研究。获得的结果导致开发了用于大规模合成相应的亚胺/烯胺的通用且实用的方法，所述亚胺/烯胺是用于制备氟化胺和氨基酸的有用的起始原料。