3,5-bis(5-bromopyridin-2-ylaminomethyl)benzylpyridin-5-bromo-2-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(5-bromopyridin-2-ylaminomethyl)benzylpyridin-5-bromo-2-ylamine
• 英文别名: N-[[3,5-bis[[(5-bromopyridin-2-yl)amino]methyl]phenyl]methyl]-5-bromopyridin-2-amine
• 化学式: C₂₄H₂₁Br₃N₆
• 分子量: 633.183
• InChiKey: BRUPSCQFVZZVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 在 platinum on activated charcoal 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-bis(5-bromopyridin-2-ylaminomethyl)benzylpyridin-5-bromo-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓N-（2'-叠氮基）胺化物：N-（2-吡啶基）取代的多胺的区域选择性合成

  摘要：

  的吡啶鎓区域选择性烷基化ñ - （2'-吡啶基）aminide与温和的条件下烷基二卤化物，随后加入N-N键还原相应的二盐的，允许一个简单的制剂的Ñ，Ñ N'-双（2-吡啶基）二胺。相同的方法已应用于N，N '，N '' -三（2-吡啶基）三胺的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00901-8

文献信息

• Pyridinium N-(2′-azinyl)aminides: regioselective synthesis of N-(2-pyridyl) substituted polyamines
  作者：M José Reyes、Francisca Delgado、M Luisa Izquierdo、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00901-8

  日期：2002.10

  The regioselective alkylation of pyridinium-N-(2′-pyridyl)aminide with alkyl dihalides under mild conditions, followed by N–N bond reduction of the corresponding bis-salts, allowed an easy preparation of N,N′-bis(2-pyridyl)diamines. The same methodology has been applied to the synthesis of N,N′,N″-tris(2-pyridyl)triamines.

  的吡啶鎓区域选择性烷基化ñ - （2'-吡啶基）aminide与温和的条件下烷基二卤化物，随后加入N-N键还原相应的二盐的，允许一个简单的制剂的Ñ，Ñ N'-双（2-吡啶基）二胺。相同的方法已应用于N，N '，N '' -三（2-吡啶基）三胺的合成。