2-N-(3-methyl)piperidinopyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-N-(3-methyl)piperidinopyrazine
• 英文别名: 2-(3-methylpiperidin-1-yl)pyrazine
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃
• 分子量: 177.249
• InChiKey: QFPOKLBVYIKWMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 3-甲基哌啶 在 potassium phosphate 、 4-（（1R，3R，5S，7R）-1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷-1-ium-1-基）丁烷-1-磺酸盐 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以39%的产率得到2-N-(3-methyl)piperidinopyrazine
  参考文献：
  名称：

  通过可回收的铜 (II)-磷金刚烷磺酸体系室温胺化水中的氯杂芳烃

  摘要：

  氯杂芳烃的 Buchwald-Hartwig 胺化一直是一个具有挑战性的合成过程，很少有方案在环境温度下促进这种重要的转化。目前的报告讨论了一种高效的铜基催化系统 (Cu/PTABS)，用于在环境温度下在作为唯一反应溶剂的水中胺化氯杂芳烃，这是首次报道的组合。多种氯杂芳烃可以在温和的反应条件下与伯胺和仲胺以及选定的氨基酸酯有效偶联。所开发协议的催化效率还促进了抗生素（氟沙星）和抗癌药物等活性药物成分 (API) 的后期功能化。催化系统在 0 的极低浓度下也能高效运行。0001 mol % (TON = 980,000) 并且可以循环使用 12 次而没有任何明显的活性损失。理论计算表明，配体 PTABS 的 π 受体能力是催化体系显着高反应性的主要原因。使用 UV-VIS 和 ESR 光谱对反应中的催化物质进行了初步表征，为 Cu(II) 氧化态提供了证据。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00845

文献信息

• [EN] FUNCTIONALIZED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONCTIONNALISÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021116446A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to compound-linker constructs and antibody-drug-conjugates of compounds of formula (I) that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes).

  这项发明涉及化合物-连接物构造和化合物的抗体药物偶联物，其化学式为(I)，可用作STING（干扰素基因刺激剂）调节剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021116451A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物，这些化合物可用作STING（干扰素基因刺激剂）的调节剂。本发明还涉及公式（I）的化合物用作药物以及包含该类化合物的药物组合物。
• [EN] NEXT-GENERATION MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DE STING (STIMULATEUR DE GÈNES D'INTERFÉRON) DE PROCHAINE GÉNÉRATION
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2020249773A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物，这些化合物可用作STING（干扰素基因刺激剂）的调节剂。本发明还涉及公式（I）的化合物用作药物以及包含该化合物的药物组合物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Synthesis and Fluorescence Properties 2-N-Piperidinopyrazines
  作者：Azila Mohd Idris、Azhar Arifin、Hasna Nadiah Johari、Zanariah Abdullah

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15201

  日期：——

  2-N-Piperidinopyrazine, 2-N-(3-methyl)piperidinopyrazine and 2-N-(4-methyl)piperidinopyrazine were synthesized by reacting 2-chloropyrazine with piperidine, 3-methylpiperidine, 4-methylpiperidine respectively. The structures of these compounds were confirmed by spectroscopic methods. Fluorescence studies were carried out in tetrahydrofuran, acetonitrile, ethyl acetate and ethanol. 2-N-Piperidinopyrazine showed the highest fluorescence intensity in tetrahydrofuran followed by 2-N-4-methylpiperidinopyrazine. The fluorescence intensity decreases as the polarity of the solvent increases.

  通过 2-氯吡嗪分别与哌啶、3-甲基哌啶和 4-甲基哌啶反应合成了 2-N-哌啶基吡嗪、2-N-（3-甲基）哌啶基吡嗪和 2-N-（4-甲基）哌啶基吡嗪。通过光谱方法确认了这些化合物的结构。在四氢呋喃、乙腈、乙酸乙酯和乙醇中进行了荧光研究。在四氢呋喃中，2-N-哌啶基吡嗪的荧光强度最高，其次是 2-N-4-甲基哌啶基吡嗪。荧光强度随着溶剂极性的增加而降低。