吡啶-2-基萘-2-羧酸酯 | 760191-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 吡啶-2-基萘-2-羧酸酯
• 英文名称: pyridin-2-yl 2-naphthoate
• 英文别名: 2-Naphthalenecarboxylic acid, 2-pyridinyl ester；pyridin-2-yl naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 760191-94-4
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: MBAATVVFYAUNMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  437.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-基萘-2-羧酸酯 在 palladium diacetate 三乙基硅烷 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到2-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  钯催化 2-吡啶酯与氢硅烷反应合成醛的新方法

  摘要：

  描述了通过 2-吡啶基酯与氢硅烷的钯催化反应合成醛的新方法。该反应适用于脂肪族、芳香族和α,β-不饱和醛的制备。可以容忍各种官能团，例如氟、甲氧基、醛、缩醛和酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939058
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 2-萘甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 吡啶-2-基萘-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化 2-吡啶酯与氢硅烷反应合成醛的新方法

  摘要：

  描述了通过 2-吡啶基酯与氢硅烷的钯催化反应合成醛的新方法。该反应适用于脂肪族、芳香族和α,β-不饱和醛的制备。可以容忍各种官能团，例如氟、甲氧基、醛、缩醛和酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939058
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 吡啶-2-基萘-2-羧酸酯 、 二氢吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸甲酯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原辅助还原酰基交叉偶联策略从酯类到酮类

  摘要：

  开发了两种不同羧酸酯的光氧化还原辅助还原酰基交叉偶联反应用于酮合成。以Hantzsch酯(HE)为有机还原剂，反应在温和条件下顺利进行，具有较高的化学选择性和官能团相容性。允许使用大范围的芳基和 1°、2°、3°-酰基亲电试剂，以及 1°、2°、3°-烷基自由基前体。

  DOI：

  10.1002/anie.202114731

文献信息

• Direct Transformation of Aryl 2-Pyridyl Esters to Secondary Benzylic Alcohols by Nickel Relay Catalysis
  作者：Xianqing Wu、Xiaobin Li、Wenyi Huang、Yun Wang、Hui Xu、Liangzhen Cai、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00774

  日期：2019.4.5

  secondary benzylic alcohols via tandem Ni-catalyzed cross-coupling reactions of aromatic 2-pyridyl esters with alkyl zinc reagents and carbonyl group reduction by Ni–H species is achieved. Preliminary mechanistic studies reveal that the Ni–H species is generated in situ via β-hydride elimination of the Negishi reagents. The reaction is catalyzed by bench-stable nickel salts under mild conditions with

  通过芳族2-吡啶酯与烷基锌试剂的串联Ni催化的交叉偶联反应，以及Ni-H物种还原的羰基，可以将芳基酯直接转化为仲苄醇。初步的机理研究表明，Ni-H物种是通过Negishi试剂的β-氢化物消除原位生成的。在温和的条件下，具有稳定的官能团耐受性，可通过稳定的镍盐催化该反应。
• A New Ketone Synthesis by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Esters with Organoboron Compounds
  作者：Hiroto Tatamidani、Fumitoshi Kakiuchi、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ol048513o

  日期：2004.9.1

  [reaction: see text] The palladium-catalyzed coupling reaction of 2-pyridyl esters with organoboron compounds is described. The reaction is compatible with various functional groups and proceeds under mild reaction conditions. The coordination of the nitrogen atom to Pd is a key step for efficient reaction.

  [反应：见正文]描述了2-吡啶基酯与有机硼化合物的钯催化偶联反应。该反应与各种官能团相容，并在温和的反应条件下进行。氮原子与Pd的配位是有效反应的关键步骤。
• Nickel-Catalyzed Three-Component Alkylacylation of Alkenes Enabled by a Photoactive Electron Donor–Acceptor Complex
  作者：Xiaoxiang Xi、Yukun Chen、Weiming Yuan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01237

  日期：2022.6.10

  An electron donor–acceptor complex-enabled, nickel-catalyzed three-component net-reductive 1,2-alkylacylation of alkenes is developed. This conjunctive reductive acyl cross-coupling process obviates the use of an exogenous photocatalyst and a stoichiometric metal-based reductant, affording various synthetically useful 1,3-dicarbonyl compounds in good yields with a broad substrate scope and excellent

  开发了一种电子给体-受体复合物，镍催化的三组分净还原烯烃 1,2-烷基酰化。这种联合的还原酰基交叉偶联过程避免了使用外源光催化剂和化学计量的金属基还原剂，以良好的收率提供各种合成有用的 1,3-二羰基化合物，具有广泛的底物范围和出色的官能团耐受性。烷基和酰基亲电试剂均源自高度丰富且易于获得的羧酸，使催化的 1,2-二碳官能化更具综合性和可持续性。
• Difluorocarbene-Triggered Acyl Rearrangement Reaction: A Strategy for the Direct Introduction of the <i>gem</i>-Difluoromethylene Group
  作者：Haitao Cui、Caijin Ban、Fengting Zhu、Jingmei Yuan、Juan Du、Yanmin Huang、Qi Xiao、Chusheng Huang、Jun Huang、Qiang Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03907

  日期：2023.1.13

  A novel metal- and catalyst-free dearomative reaction of 2-oxypyridines to construct gem-difluoromethylenated N-substituted 2-pyridones has been developed. The reaction involves an attractive acyl rearrangement from O to CF2 of difluorocarbene-derived pyridinium ylides, which provides a new strategy for the direct introduction of the gem-difluoromethylene group with high efficiency and selectivity as

  开发了一种新型的无金属和无催化剂的 2-氧吡啶脱芳烃反应，用于构建偕-二氟亚甲基化的 N-取代 2-吡啶酮。该反应涉及二氟卡宾衍生的吡啶鎓叶立德从O到CF 2的吸引性酰基重排，为直接引入偕-二氟亚甲基提供了一种高效、选择性好、底物适用范围广的新策略。还证明了克级合成和合成转化。
• 10.1039/d4sc04561k
  作者：Xiao, Jichao、Jia, Tingting、Chen, Shuang、Pan, Mengxiao、Li, Xingwei

  DOI：10.1039/d4sc04561k

  日期：——

  scope and excellent functional group tolerance using readily available starting materials and allowing rapid access to structurally complex α-amino ketone derivatives in high enantioselectivity. A suitable chiral biimidazoline ligand together with additional chelation of the amide carbonyl group in a Ni alkyl intermediate facilitates the enantioselective control by suppressing the background reaction

  手性α-氨基酮作为功能分子已得到广泛应用。以叔烷基溴和羧酸衍生的亲电子试剂作为偶联剂，实现了镍催化、对映选择性、完全分子间三组分N-酰基烯酰胺的 1,2-烷基酰化。这种还原偶联策略操作简单，使用易于获得的起始材料，表现出广泛的底物范围和优异的官能团耐受性，并允许以高对映选择性快速获得结构复杂的 α-氨基酮衍生物。合适的手性双咪唑啉配体与 Ni 烷基中间体中酰胺羰基的额外螯合有助于通过抑制背景反应来促进对映选择性控制，从而实现优异的对映选择性。机理研究表明自由基物种的中介作用。