4-methyl-2-(4-methylnaphthalen-1-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-2-(4-methylnaphthalen-1-yl)aniline
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: ZHKPRSZMGURPLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(4-methylnaphthalen-1-yl)aniline 、 甲基苯醌 在 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2,7,9-trimethyl-9,13b-ethenonaphtho[3,2,1-kl]acridin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基反应通过拴系的萘和亚氨基醌的[4 + 2]环加成反应，开发出具有a啶酮基序的半萜烯

  摘要：

  通过铜（II）介导的自由基环化作用，将2-（萘-1-基）苯胺和对苯醌组合在一起，从而开发出一类新的茂钛。这种不寻常的环化反应导致了带有an啶酮基序的iptycenes的稳健而高效的合成。通过狄尔斯-阿尔德反应，这些iptycenes可以进一步转化为平面的cri啶酮杂环。

  DOI：

  10.1039/c7cc03030d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 、 4-甲基-1-萘硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到4-methyl-2-(4-methylnaphthalen-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过自由基反应通过拴系的萘和亚氨基醌的[4 + 2]环加成反应，开发出具有a啶酮基序的半萜烯

  摘要：

  通过铜（II）介导的自由基环化作用，将2-（萘-1-基）苯胺和对苯醌组合在一起，从而开发出一类新的茂钛。这种不寻常的环化反应导致了带有an啶酮基序的iptycenes的稳健而高效的合成。通过狄尔斯-阿尔德反应，这些iptycenes可以进一步转化为平面的cri啶酮杂环。

  DOI：

  10.1039/c7cc03030d