(3-fluorophenyl)(phenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluorophenyl)(phenyl)methanol
• 英文别名: (R)-(3-fluorophenyl)-phenylmethanol
• 化学式: C₁₃H₁₁FO
• 分子量: 202.228
• InChiKey: ILYUNJUNPZKDOD-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 3-氟苯甲醛 在 cobalt(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide] 、 (2S,4S)-(-)-2,4-双(二苯基磷)戊烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以77 %的产率得到(3-fluorophenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  使用简单的胺还原剂进行光驱动芳香醛和芳基碘化物的不对称偶联

  摘要：

  为了通过使用“更绿色”但反应性较低的还原剂克服还原过程中的可持续性挑战，以i -Pr 2 NEt 作为还原剂开发了芳香醛和芳基碘化物的钴催化不对称还原偶联反应。以高产率和对映选择性提供了一系列高附加值的手性二芳基甲醇。

  DOI：

  10.1039/d3gc04014c

文献信息

• Light-driven asymmetric coupling of aromatic aldehydes and aryl iodides using a simple amine reductant
  作者：Tongyu Han、Quansheng Mou、Yuyu Lv、Mingxin Liu

  DOI：10.1039/d3gc04014c

  日期：——

  by using a ‘greener’ yet less reactive reductant, a cobalt-catalyzed asymmetric reductive coupling reaction of aromatic aldehydes and aryl iodides has been developed with i-Pr2NEt as the reductant. A series of high-value-added chiral diaryl carbinols were afforded in high yields and enantioselectivities.

  为了通过使用“更绿色”但反应性较低的还原剂克服还原过程中的可持续性挑战，以i -Pr 2 NEt 作为还原剂开发了芳香醛和芳基碘化物的钴催化不对称还原偶联反应。以高产率和对映选择性提供了一系列高附加值的手性二芳基甲醇。