trans-7-benz-(E)-ylidene-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-3-phenyl-2-thiocarbamoyl-2H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: trans-7-benz-(E)-ylidene-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-3-phenyl-2-thiocarbamoyl-2H-indazole
• 英文别名: (3R,3aS,7E)-7-benzylidene-3-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-indazole-2-carbothioamide
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃S
• 分子量: 347.484
• InChiKey: HOPJYLKOMWOWSH-HFRUMSELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 trans-7-benz-(E)-ylidene-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-3-phenyl-2-thiocarbamoyl-2H-indazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到trans-7-benz-(E)-ylidene-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-3-phenyl-2-(thiazolo[4,5-b]quinoxalin-2-yl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  作为抗炎剂的新型 3, 3a, 4, 5, 6, 7-六氢吲唑和芳基噻唑基吡唑啉衍生物

  摘要：

  合成了2-位取代的7-亚苄基-3, 3a, 4, 5, 6, 7-六氢- 3-苯基- 2H-吲唑的新系列。2, 6-双-亚苄基环己酮 (1) 与氨基硫脲在 NaOH 存在下的反应得到 3-H、3a-H 反式 2 和顺式 2a 非对映异构体的混合物，这些非对映异构体已通过分级重结晶分离。在乙酸和乙酸酐的混合物存在下，第一个中间体 2 与取代苯甲酰溴、芳香醛和氯乙酸相互作用，2, 3-二氯喹喔啉产生相应的 7-亚苄基-3, 3a, 4, 5, 6 , 7-六氢-3-苯基-2H-吲唑衍生物在2-位被4-芳基-2-噻唑基3a、b、5-亚芳基-4、5-二氢-4-氧代-2-噻唑基-4-噻唑基取代b 和噻唑并 [4, 5-b] quinoxalin-2-yl 5，分别。而且，其他中间体3, 5-二芳基- 1-硫代氨基甲酰基- 2-吡唑啉7a - d 与前面提到的试剂反应得到相应的3, 5-二芳基- 1-

  DOI：

  10.1002/ardp.200300796
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(benzylidene)cyclohexanone 、 氨基硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到trans-7-benz-(E)-ylidene-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-3-phenyl-2-thiocarbamoyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  作为抗炎剂的新型 3, 3a, 4, 5, 6, 7-六氢吲唑和芳基噻唑基吡唑啉衍生物

  摘要：

  合成了2-位取代的7-亚苄基-3, 3a, 4, 5, 6, 7-六氢- 3-苯基- 2H-吲唑的新系列。2, 6-双-亚苄基环己酮 (1) 与氨基硫脲在 NaOH 存在下的反应得到 3-H、3a-H 反式 2 和顺式 2a 非对映异构体的混合物，这些非对映异构体已通过分级重结晶分离。在乙酸和乙酸酐的混合物存在下，第一个中间体 2 与取代苯甲酰溴、芳香醛和氯乙酸相互作用，2, 3-二氯喹喔啉产生相应的 7-亚苄基-3, 3a, 4, 5, 6 , 7-六氢-3-苯基-2H-吲唑衍生物在2-位被4-芳基-2-噻唑基3a、b、5-亚芳基-4、5-二氢-4-氧代-2-噻唑基-4-噻唑基取代b 和噻唑并 [4, 5-b] quinoxalin-2-yl 5，分别。而且，其他中间体3, 5-二芳基- 1-硫代氨基甲酰基- 2-吡唑啉7a - d 与前面提到的试剂反应得到相应的3, 5-二芳基- 1-

  DOI：

  10.1002/ardp.200300796

文献信息

• Novel 3, 3a, 4, 5, 6, 7-Hexahydroindazole and Arylthiazolylpyrazoline derivatives as Anti-inflammatory Agents
  作者：Magda N. A. Nasr、Shehta A. Said

  DOI：10.1002/ardp.200300796

  日期：2003.12

  the other intermediates 3, 5‐diaryl‐1‐thiocarbamoyl‐2‐pyrazolines 7a—d were reacted with the previously‐mentioned reagents and gave the corresponding 3, 5‐diaryl‐1‐(4‐aryl‐2‐thiazolyl)‐2‐pyrazolines 8a—h, 3, 5‐diaryl‐1‐(5‐arylidene‐4, 5‐dihydro‐4‐oxo‐2‐thiazolyl)‐2‐pyrazolines 9a—d and 3, 5‐diaryl‐1‐(thiazolo[4, 5‐b]quinoxalin‐2‐yl)‐2‐pyrazoline derivatives 10a, b, respectively. Some of the newly prepared

  合成了2-位取代的7-亚苄基-3, 3a, 4, 5, 6, 7-六氢- 3-苯基- 2H-吲唑的新系列。2, 6-双-亚苄基环己酮 (1) 与氨基硫脲在 NaOH 存在下的反应得到 3-H、3a-H 反式 2 和顺式 2a 非对映异构体的混合物，这些非对映异构体已通过分级重结晶分离。在乙酸和乙酸酐的混合物存在下，第一个中间体 2 与取代苯甲酰溴、芳香醛和氯乙酸相互作用，2, 3-二氯喹喔啉产生相应的 7-亚苄基-3, 3a, 4, 5, 6 , 7-六氢-3-苯基-2H-吲唑衍生物在2-位被4-芳基-2-噻唑基3a、b、5-亚芳基-4、5-二氢-4-氧代-2-噻唑基-4-噻唑基取代b 和噻唑并 [4, 5-b] quinoxalin-2-yl 5，分别。而且，其他中间体3, 5-二芳基- 1-硫代氨基甲酰基- 2-吡唑啉7a - d 与前面提到的试剂反应得到相应的3, 5-二芳基- 1-